JAMA：在怀孕期间服用抗抑郁药物与死产、婴儿死亡风险的增加无关
据发表在1月2日刊《美国医学会杂志》上的一则研究披露，一项包括了近3万名北欧国家妇女的研究显示——这些妇女在妊娠期间曾经按照处方获得过一种选择性5 - 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）——在考虑了包括母亲有精神疾病在内的众多因素之后，研究人员表示，妇女在妊娠期间服用这些药物与死产、新生儿死亡或新生儿期之后的死亡风险之间没有发现明显的关系。
CRP有望成为抗抑郁症药物研究新突破口
2013年1月1日讯 /生物谷BIOON/ --CRP（C-reactive protein）是一种研究和治疗炎症及相关疾病常用的生物靶标类蛋白。最新研究显示该种蛋白与抑郁症的发病有关。该项研究是由丹麦的研究者主持进行的，并发表在JAMA Psychiatry,这项研究给抗抑郁症研究带来了一丝曙光。目前，进一步研究正在进行中。
Sunovion向FDA提交抗抑郁药物LATUDA补充新药申请
2012年9月7日电 /生物谷BIOON/ --Sunovion 制药公司已向FDA提交了2份补充新药申请（sNDAs），寻求批准LATUDA（lurasidone HCl）作为单药治疗及辅助治疗药物，用于I型双相情感障碍（Bipolar I Disorder）成人患者抑郁发作的治疗。
森林实验室向FDA提交重度抑郁症药物levomilnacipran新药申请
2012年9月30日讯 /生物谷BIOON/ --森林实验室（Forest Lab）及Pierre Fabre实验室联合宣布，已向FDA提交了levomilnacipran的新药申请（NDA），这是一种五羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗。该药由Pierre Fabre实验室发现，由Pierre Fabre与森林实验室共同开发。
Lundbeck公司抗抑郁症新药获可喜数据
在三个处于研发期的抗抑郁症新药均获得了可喜的临床数据后，14日晨，Lundbeck 公司的股价飙升了9%。对于Lundbeck来说，显然需要更多的数据来面临FDA的审查。他们必须尽快研发出上市药物Lexapro的替代物，以应对生物仿制药的竞争。
梯瓦撤回抗抑郁药仿制药Budeprion XL
2012年10月4日电 /生物谷BIOON/ --全球最大的仿制药生产商——梯瓦（Teva）将从市场中撤回抗抑郁药Budeprion XL（300mg），该药为葛兰素史克安非他酮缓释片（Wellbutrin XL）的仿制药。FDA称，该药与品牌药不一样。 Budeprion XL于2006年获批。从2007年1月至6月，共有85人投诉称，服用Teva公司的Budeprion XL后不起作用。
抗抑郁药TC-5214第三阶段实验结果低于预期效果
AstraZeneca与Targacept公司联合发表Renaissance第三阶段实验的第一部份结果，评估TC-5214的疗效与耐受度，作为治疗重度忧郁症患者的抗忧郁佐剂。忧郁症病人通过TC-5214治疗后，Montgomery-Asberg忧郁症量表显示，本研究并未达到预期效果，TC-5214作为一种烟碱通道调节器，是治疗重度忧郁症的佐剂，但是在首次抗忧郁治疗中却没有达到预期目标。
Biol Psychiat ：睾酮的抗抑郁机制被阐明
男性主要性激素——睾酮，表现出有抗抑郁药的性能，但其作用的确切机制仍不清楚。佛罗里达州立大学Nicole Carrier和Mohamed Kabbaj科学家们正在积极开展研究工作以弄清睾酮抗抑郁的机制。 研究人员已经发现，大脑海马区域参与记忆的形成和调节应激反应的特定信号途径在睾酮发挥抗抑郁过程中起着重要的作用，相关研究结果发表在《生物精神病学》杂志上。
Diabetes Care：抗抑郁药增加患糖尿病风险
2013年5月12日讯 /生物谷BIOON/--近日，南安普敦大学研究人员警告临床医生应格外警惕处方抗抑郁药，因为这些抗抑郁药可能会造成2型糖尿病风险增加。 新研究结果显示，服用抗抑郁药的人患2型糖尿病的风险较高。抗抑郁药物的使用在最近几年急剧上升，2011年在英国达到了4670万张处方。
Naurex抗抑郁药完成B轮融资3800万美元
2012年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --埃文斯顿生物技术公司Naurex最近完成了B轮融资，得到Naurex投资公司及其他投资者的3800万美元的投资。 Naurex的抗抑郁药物GLYX-13近期刚完成了IIa期实验，得到了一些积极的实验结果，即将开始IIb期实验，据悉，这笔资金还将用于另一种药物 NRX-1074的早期研发。