武田及灵北公布抗抑郁药vortioxetine 4个关键性III期临床数据
2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与灵北（Lundbeck）18日公布了有关Brintellix（vortioxetine）的4项关键性III期临床试验数据。数据表明，与安慰剂相比，vortioxetine能够显着改善重度抑郁症（major depression）的症状，这些数据将提交至2013年在美国旧金山举行的美国精神病学协会（APA）年度会议。
Lundbeck公布抗抑郁症药物Brintellix研究数据
2013年4月10日讯 /生物谷BIOON/ --Lundbeck公司刚刚公布了公司研发的新型抗抑郁症药物Brintellix（vortioxetine/Lu AA21004）最新的研究数据。公司希望Brintellix能够取代现在市面上使用的药物Lexapro。
BMC Med：服用抗抑郁剂个体或更易感染艰难梭菌
2013年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志BMC Medicine上的一篇研究报告中，来自密歇根大学的研究者通过研究表示，特定类型的抗抑郁剂或许和艰难梭状芽胞杆菌引发感染（CDI）风险的增加存在一定联系，这或许可以帮助研究者开发疾病的相关疗法。
梯瓦抗抑郁药armodafinil第二项III期研究未达主要终点
2013年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）今天宣布，在双相情感障碍相关重度抑郁症患者中开展的有关armodafinil（nuvigil）的第二项III期研究（Study 3072）未能达到研究的主要和次要终点。该项研究旨在确定日服150mg armodafinil作为情绪稳定剂或非典型抗精神病药物的辅助治疗是否比安慰剂更为有效。
辉瑞抗抑郁药物PRISTIQ在IV期研究中达主要终点
2013年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）今天宣布，PRISTIQ缓释片在一项IV期研究中达到了主要终点。该项研究支持了50mg/天及100mg/天剂量的PRISTIQ相对于安慰剂在超过8周的治疗期间对严重抑郁症成人患者的疗效。
Sunovion向FDA提交抗抑郁药物LATUDA补充新药申请
2012年9月7日电 /生物谷BIOON/ --Sunovion 制药公司已向FDA提交了2份补充新药申请（sNDAs），寻求批准LATUDA（lurasidone HCl）作为单药治疗及辅助治疗药物，用于I型双相情感障碍（Bipolar I Disorder）成人患者抑郁发作的治疗。
波兰一百万人长期服用抗抑郁药抑郁症年轻化加剧
波兰精神病学协会主席亚努什·海茨曼教授１０日在波兰南部城市卡托维茨参加第２１个世界精神卫生日活动时说，在人口总数为３８００多万的波兰有约１００万人长期服用抗抑郁类药物。 这位教授说，波兰每年有约１５０万人出现抑郁症状，而且患抑郁症人群表现出不断年轻化趋势。 此前的调查显示，２５％的波兰人感到筋疲力尽，２８％的人感觉累，１６％的人感觉非常紧张，１２％的人感到沮丧和疲劳。
武田及灵北向FDA提交抗抑郁药vortioxetine新药申请
2012年10月1日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与灵北（Lundbeck）宣布，已向FDA提交了其新型多模式抗抑郁药vortioxetine（Lu AA21004）的新药申请（NDA）,用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗。如果获批，武田及灵北计划在美国及日本联合推出该药。 Vortioxetine属于新一代抗抑郁药，被开发用于重度抑郁症患者的治疗。
森林实验室向FDA提交重度抑郁症药物levomilnacipran新药申请
2012年9月30日讯 /生物谷BIOON/ --森林实验室（Forest Lab）及Pierre Fabre实验室联合宣布，已向FDA提交了levomilnacipran的新药申请（NDA），这是一种五羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗。该药由Pierre Fabre实验室发现，由Pierre Fabre与森林实验室共同开发。
Lundbeck公布抗抑郁症药物Brintellix研究数据
2013年4月10日讯 /生物谷BIOON/ --Lundbeck公司刚刚公布了公司研发的新型抗抑郁症药物Brintellix（vortioxetine/Lu AA21004）最新的研究数据。公司希望Brintellix能够取代现在市面上使用的药物Lexapro。