Sci Transl Med：抗抑郁药可减缓阿尔茨海默氏症进展
根据华盛顿大学医学院一项新研究证实：常用抗抑郁药可降低阿尔茨海默氏症大脑斑块主要成分的生成。这在小鼠和人体研究获得的发现发表在Science Translational Medicine杂志上。这项小鼠的初步研究评估了各种抗抑郁药
武田及灵北向FDA提交抗抑郁药vortioxetine新药申请
2012年10月1日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与灵北（Lundbeck）宣布，已向FDA提交了其新型多模式抗抑郁药vortioxetine（Lu AA21004）的新药申请（NDA）,用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗。如果获批，武田及灵北计划在美国及日本联合推出该药。 Vortioxetine属于新一代抗抑郁药，被开发用于重度抑郁症患者的治疗。
森林实验室向FDA提交重度抑郁症药物levomilnacipran新药申请
2012年9月30日讯 /生物谷BIOON/ --森林实验室（Forest Lab）及Pierre Fabre实验室联合宣布，已向FDA提交了levomilnacipran的新药申请（NDA），这是一种五羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗。该药由Pierre Fabre实验室发现，由Pierre Fabre与森林实验室共同开发。
伦敦大学揭示抗抑郁药物治疗反应的生物标志物
2012年9月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自伦敦大学国王学院精神病学研究所的研究者识别出了抗抑郁药物治疗反应中的新型标志物，这向抑郁症个体化疗法的成功开发又迈出了重要的一步，相关研究成果刊登在了国际杂志Neuropsychopharmacology上，在文章中，研究者表示，他们首次发现了这种特殊的抗抑郁药物治疗的生物标志物。
灵北向EMA提交抗抑郁药vortioxetine上市许可申请
2012年9月19日讯 /生物谷BIOON/ --灵北（Lundbeck）今日宣布，已通过集中审批程序向欧洲药品管理局（EMA）提交了其新型多模式抗抑郁药vortioxetine（Lu AA21004）的上市许可申请（MAA）。 Vortioxetine属于新一代抗抑郁药，被开发用于重度抑郁症（major depressive episodes，MDE）患者的治疗。
Sunovion向FDA提交抗抑郁药物LATUDA补充新药申请
2012年9月7日电 /生物谷BIOON/ --Sunovion 制药公司已向FDA提交了2份补充新药申请（sNDAs），寻求批准LATUDA（lurasidone HCl）作为单药治疗及辅助治疗药物，用于I型双相情感障碍（Bipolar I Disorder）成人患者抑郁发作的治疗。
波兰一百万人长期服用抗抑郁药抑郁症年轻化加剧
波兰精神病学协会主席亚努什·海茨曼教授１０日在波兰南部城市卡托维茨参加第２１个世界精神卫生日活动时说，在人口总数为３８００多万的波兰有约１００万人长期服用抗抑郁类药物。 这位教授说，波兰每年有约１５０万人出现抑郁症状，而且患抑郁症人群表现出不断年轻化趋势。 此前的调查显示，２５％的波兰人感到筋疲力尽，２８％的人感觉累，１６％的人感觉非常紧张，１２％的人感到沮丧和疲劳。
梯瓦撤回抗抑郁药仿制药Budeprion XL
2012年10月4日电 /生物谷BIOON/ --全球最大的仿制药生产商——梯瓦（Teva）将从市场中撤回抗抑郁药Budeprion XL（300mg），该药为葛兰素史克安非他酮缓释片（Wellbutrin XL）的仿制药。FDA称，该药与品牌药不一样。 Budeprion XL于2006年获批。从2007年1月至6月，共有85人投诉称，服用Teva公司的Budeprion XL后不起作用。