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生物标记能够确定患者对特定黑色素瘤药物的反应

2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --科学家最近发现一种生物标记物可以帮助预测BRAF突变型黑色素瘤患者是否对靶向该基因的药物有抗性。这一研究有助于帮助患者寻找更理想疗法。虽然黑色素瘤有一半是由BRAF突变引起的,但不是所有病例都能通过现有的两种药物治疗。科学家通过检测一种S6蛋白磷酸化程度来表征患者对药物的敏感程度。磷酸化程度越低,药物的疗效越好。

2013-11-01

武田与Mersana制药合作开发新一代抗体偶联药物(ADC)

武田与Mersana制药合作开发新一代抗体偶联药物(ADC)。

2014-04-09

Nature:“细菌多药物外输转运”的结构

“细菌多药物外输转运物”的抑制剂是克服细菌“多药物抗性”所必需的,但目前还没有在临床上有用的抑制剂。“多药物外输转运物”AcrB及其同系物促进很多革兰氏阴性病原体的“多药物抗性”,Akihito Yamaguchi及其同事在这篇论文中首次描述了与抑制剂结合在一起的AcrB及其同系物MexB的X-射线晶体结构。

2013-08-06

FDA授予赛诺菲抗体药物KB001A快车道地位

2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)疫苗事业部——赛诺菲-巴斯德(Sanofi Pasteur)和KaloBios制药今天宣布,FDA已授予KB001A快车道地位(Fast Track designation),这是一种抗体片段,旨在开发用于机械通气(mechanically-ventilated)患者,保护患者免受铜绿假单胞菌(PA)引发的细菌性肺炎。

2013-04-25

Mersana抗体偶联药物开发获2700万美元资助

2012年7月31日 讯 /生物谷BIOON/-- 在之前刚刚公布融资26亿美元作为基金之后,NEA也加入了对Mersana公司新一代抗体药物的投资,这是目前癌症治疗领域的大热门。Mersana公司计划用融资获得的2700万美金打造出自己的抗体偶联药物(ADC)生产体系用于癌症治疗,并继续改善自己目前的研究环境。参与这笔投资的除了NEA之外还有制药巨头辉瑞,以及另外几家生物技术风投公司。

2012-08-01

:动物模型新研究表明Tau抗体药物有助于治疗阿尔茨海默病

来自美国宾夕法尼亚大学医学院的研究人员在2012年阿尔茨海默病协会主办的国际会议上报道,一种被称作epithilone D(EpoD)的tau抗体药物能够有效地在动物模型中防治阿尔茨海默病的发展,改善神经元功能和认知,同时降低tau病理特征。 通过靶向tau,这种抗体药物旨在让微管保持稳定,从而有助于促进必需营养物质和信息在细胞之间进行传输。

2012-11-18

强生与Genmab合作开发新的抗体药物

丹麦生物技术公司Genmab日前与强生公司(Johnson & Johnson's )旗下的杨森(Janssen)生物技术达成交易,为其开发新的双特异抗体药物。扬森公司将为此支付350万美元的先期费用,以期获得以十亿计的可观利润。 Genmab公司已经公布了它与两个制药巨头之间的合作关系。今年六月Genmab与瑞士制药巨头诺华公司(Novartis)合作开发新的双特异抗体。

2012-07-16

Control Release:载紫杉醇的纳米脂质体-微泡复合作为超声促发的药物载体

最新发布的2013年1月国际学术期刊《控释杂志》(Journal of Controlled Release)发表了中国科学院深圳先进技术研究院生物医学与健康工程研究所生物医学超声研究组的最新成果:载紫杉醇的纳米脂质体-微泡复合物作为超声促发的药物载体及其抗肿瘤作用的研究。

2013-01-29

ImmunoGen放弃其抗体药物IMGN901二期研究

2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --ImmunoGen因为最近和罗氏达成合作协议为其提供抗体技术支持而广受关注。然而有消息传来表明ImmunoGen可能会放弃其正在进行的抗体药物(ADC)IMGN901的二期研究,原因是这种药物可能会导致患者被感染,目前已经有一名癌症受试者已经死于可能由药物导致的感染。同时评估人员也认为这项药物可能难以明显改善癌症患者的状况。

2013-11-07