炎症生物标记物可能成为新的肥胖症药物靶点
罗氏与Molecular Partners签署$12亿协议开发新一类DARPin-毒剂偶联药物
罗氏与Molecular Partners签署12亿美元协议，开发DARPin-毒剂偶联药物，这是令人激动的新一类药物。
JBC：一种新型化合物或为成瘾药物的开发提供希望
2013年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Biological Chemistry上的一篇研究论文中，来自斯克里普斯研究所的研究者揭示了其研究发现，或为其开发有效且副作用低的成瘾药物提供思路和希望。研究者结合动物和细胞实验揭示了一种活性化合物的单一代谢路径，为成瘾药物的开发提供了极大帮助。
百时美施贵宝抗体药物BMS-936558显示出对3种癌症的治疗潜力
2012年6月2日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司实验性药物BMS-936558，在一项初步研究（preliminary study）中，缩小了晚期黑色素瘤、肾癌、肺癌患者中的肿瘤体积。BMS-936558（又名anti-PD-1药物）是一种抗体，能够阻断免疫细胞上一种名为程序性死亡1（programmed death 1，PD-1）的受体的活动。
ASCO亮点：抗体-药物偶联物（ADCs）
2012年6月1日，对于抗体-药物偶联物（antibody-drug conjugates，ADCs）的开发者们来说，过去的一年是值得一直庆祝的一年。ADCs是一类将抗癌制剂偶联于抗体的药物，与传统的治疗药物相比，ADCs能杀死肿瘤细胞，同时副作用较少。在纽约时报的一篇报道中，记者Andrew Pollack描述了这类新兴药物的特性，及长久推进这类药物研发的必要性。
罗氏抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见
2013年9月23日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）宣布，抗体偶联药物Kadcyla获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP建议批准Kadcyla，用于既往接受过赫赛汀（Herceptin）及一种紫衫类药物（taxane）治疗的HER2阳性、不能手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。
国内首个“全人单克隆抗体药物转基因小鼠研究技术平台”即将落户山东国际生物科技园
近日，人抗体轻链基因簇转基因小鼠成功降生于山东国际生物科技园生物技术中心，标志着科技园正在建设的"全人单克隆抗体药物筛选技术平台"取得重大突破。该"全人单克隆抗体药物筛选技术平台"预计今年年底可以正式建成，是国内第一个自主研发的转基因动物全人单克隆抗体药物的平台。
NIH资助药物中和周围环境的化学物如何影响干细胞的研究
药物中的化学物显而易见能够拯救生命。但是随着更多和更强效的化学物推出，我们对这些化学物给人健康所带来的更广泛影响的基础认识一直跟不上快速的药物开发步伐。关于我们所用的药物中和我们周围环境中的化学物如何影响我们身体中一些最为重要的细胞即干细胞，我们知之极其甚少。没有这些基础认识和化学物对我们干细胞的影响的测试，我们可能无意中破坏我们身体至关重要的再生功能。
靶向性抗癌药物开发利器——胞外药物偶联系统（EDCs）
（胞外药物偶联系统（EDCs）由3部分构成：特异靶向病变细胞的组分、药物、偶联剂。这与抗体-药物偶联系统（ADCs）类似，但EDCs无需药物的解离，也无需细胞对药物的内化，而这正是ADCs的主要缺陷。
Phadia AB通过与Biomonitor A/S合作拓展其在抗药抗体测试和个性化药物方面的服务
p{text-indent: 2em;} 瑞典乌普萨拉和丹麦哥本哈根2011年8月23日电 /美通社亚洲/ -- Phadia AB 和 Biomonitor A/S 今天宣布在致免疫性测试和监测接受生物药物治疗的患者方面达成合作。