国内首个“全人单克隆抗体药物转基因小鼠研究技术平台”即将落户山东国际生物科技园
近日，人抗体轻链基因簇转基因小鼠成功降生于山东国际生物科技园生物技术中心，标志着科技园正在建设的"全人单克隆抗体药物筛选技术平台"取得重大突破。该"全人单克隆抗体药物筛选技术平台"预计今年年底可以正式建成，是国内第一个自主研发的转基因动物全人单克隆抗体药物的平台。
NIH资助药物中和周围环境的化学物如何影响干细胞的研究
药物中的化学物显而易见能够拯救生命。但是随着更多和更强效的化学物推出，我们对这些化学物给人健康所带来的更广泛影响的基础认识一直跟不上快速的药物开发步伐。关于我们所用的药物中和我们周围环境中的化学物如何影响我们身体中一些最为重要的细胞即干细胞，我们知之极其甚少。没有这些基础认识和化学物对我们干细胞的影响的测试，我们可能无意中破坏我们身体至关重要的再生功能。
靶向性抗癌药物开发利器——胞外药物偶联系统（EDCs）
（胞外药物偶联系统（EDCs）由3部分构成：特异靶向病变细胞的组分、药物、偶联剂。这与抗体-药物偶联系统（ADCs）类似，但EDCs无需药物的解离，也无需细胞对药物的内化，而这正是ADCs的主要缺陷。
Phadia AB通过与Biomonitor A/S合作拓展其在抗药抗体测试和个性化药物方面的服务
p{text-indent: 2em;} 瑞典乌普萨拉和丹麦哥本哈根2011年8月23日电 /美通社亚洲/ -- Phadia AB 和 Biomonitor A/S 今天宣布在致免疫性测试和监测接受生物药物治疗的患者方面达成合作。
人源化单克隆抗体药物—中国
BioInsight首席咨询师Yog：单克隆抗体一直被认为对人类癌的诊断和治疗有很高的价值，原因在于其能与肿瘤结合而达到间接治疗作用，目前全球只有5家企业具有人-人单克隆抗体或人 源化抗体的产业化技术，行业年平均销售增长速度均超过了200%。不过，由于哺乳动物细胞规模化培养的成本和效率依然存在不少问题，依然存在诸多技术瓶颈，替代传统人类癌的诊断和治疗药物的确切时间依然不太明朗。
复宏汉霖获得首个单克隆抗体药物临床批件
4月2日，复星医药控股企业上海复宏汉霖生物技术有限公司正式收到国家食品药品监督管理总局核发的重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液药物临床试验批件。
武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准
武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准，用于CD30阳性霍奇金淋巴瘤及间变性大细胞淋巴瘤的治疗。此前，该药已获FDA、欧盟、加拿大批准。
法国批准一款含有大麻提取物的药物上市
Bayer与Seattle Genetics就抗体药物技术达成协议
2013年6月26日讯 /生物谷BIOON/ --Bayer公司为了增强其抗癌药物的研发能力，与Seattle Genetics公司就其先进的抗体-药物联接技术达成了一项价值超过5亿美元的协议。据报道，抗体药物已经成为了治疗癌症的一种新疗法，Bayer公司希望借此实现抗癌药物的突破。目前市场上已经有一些抗体药物销售，例如Genentech的Kadcyla。
默克与Sutro共同合作开发新型抗体药物偶联疗法
最近位于旧金山的生物技术公司Sutro公司透露公司已经与德国重量级制药公司默克公司达成协议，共同开发用于治疗癌症的抗体-药物偶联疗法（ADC）。