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免疫抑制剂“误伤”肝血管?类器官模型揭秘双阶段损伤机制,干细胞技术破解移植用药谜题

来自日本东京科学大学等机构的科学家们通过研究,借助人类干细胞衍生的“迷你肝脏”模型首次揭示了ATG损伤肝血管的双阶段机制,为理解这一临床难题提供了全新视角。

2026-02-11

Autophagy:华中科技大学章小平等发现PRKAB2作为肾细胞癌中的肿瘤抑制因子

研究结果确立了PRKAB2作为RCC中一个关键的肿瘤抑制因子,靶向PRKAB2相关通路可能为增强RCC治疗效果和克服其耐药性提供一种有前景的治疗策略。

2026-02-11

Adv Sci:扬州大学奚菊群等团队合作开发新的纳米酶抑制肿瘤生长与转移

本研究证实金属 - 酚类纳米酶是一种兼具双重功能的治疗策略:一方面可诱导活性氧过量生成,增强肿瘤细胞的氧化应激;另一方面能够破坏束蛋白介导的肿瘤转移进程,并调控肿瘤代谢重编程。

2025-12-24

新研究:运动可改变血液成分,抑制癌症进展

研究显示,仅进行一次10-12分钟的高强度运动,就能改变血液成分,增强DNA修复能力,并重塑癌细胞基因表达,直接抑制癌细胞增殖。

2025-12-22

《Science》研究揭示CD43才是AML免疫逃逸核心,其形成的“糖屏障”可同时抑制三大免疫细胞

该研究发现细胞表面的糖蛋白 CD43 是一种强大的先天性和适应性抗白血病免疫抑制剂。CD43 对免疫细胞的抑制作用取决于通过 O 联糖基化和唾液酸化途径添加的翻译后唾液酸修饰。

2026-04-14

Cell子刊:清华大学蓝勋等团队发现特殊巨噬细胞表面呈递抗原,实则为“策反”免疫抑制细胞

通过整合10种癌症的单细胞RNA-seq数据,研究发现肿瘤富集TAM普遍表现出较高的吞噬作用和MHC-II介导的抗原呈现,这与典型的肿瘤促进型M2巨噬细胞不同。

2026-04-18

PD-1抑制剂,可重编程抗病毒免疫并减少HIV病毒库

但该研究核心发现——“个体内在的免疫状态是决定治疗反应的关键”——无疑为艾滋病治疗乃至整个免疫治疗领域,开辟了一条极具前景的新战线。

2026-02-22

赵岩研究组揭示人源葡萄糖-6-磷酸转运蛋白G6PT1的结构与抑制机制

该研究成功解析了人源全长野生型G6PT1在多种功能状态下的高分辨率三维结构,这一系列结构宛如一套动态的分子"快照",首次在原子层面完整揭示了G6PT1的转运机制与抑制机理。

2026-02-06

破解疱疹病毒复制“核心引擎”,揭开抑制剂作用机制

该研究报告了与HPIs结合的单纯疱疹病毒1 H/P复合物的冷冻电镜结构,显示这些将H/P复合物锁定在非活性状态。这些发现为理解疱疹病毒复制体组装和推进抑制剂开发提供了一个结构框架。

2026-01-04

Nature子刊:浙江大学茵梓/陈晓发现FGF7促进负重肌腱再生并抑制纤维化

本文探讨了成纤维细胞生长因子7在减轻纤维化和促进承重肌腱再生中的作用。

2026-01-03