8周一次IL-17A 抑制剂益赛拓®获批，造福银屑病患者
Science：打破“不可成药”困境：蛋白界面助力KRASG12D共价抑制剂的精准设计与效果验证
该研究通过结合亲环蛋白A （CYPA）的化合物，在CYPA和活性RAS之间建立了一种新形态蛋白-蛋白界面，使D12和亲电弹头之间的共价反应具有选择性，酶样速率增强，具有极低的固有反应活性。
——髓系祖细胞表观遗传重编程推动肿瘤免疫抑制型巨噬细胞累积
该研究发现了一个可靶向的髓系祖细胞失调的表观遗传节点，该节点维持着肺肿瘤微环境中的免疫调节性巨噬细胞，并强调了早期干预以重新编程巨噬细胞命运以改善免疫治疗效果的潜力。
新型抑制剂 KyA33 解锁免疫刹车，疗效大幅提升
来自路德维希癌症研究所等机构的科学家们通过研究揭开了这个困扰学界多年的谜团，并带来了一款能显著增强癌症疫苗效果的新型小分子抑制剂。
EHJ：同济大学陈义汉等开发新型抗致命性室性心律失常药物
该研究首次发现心室肌细胞上的 α4β2烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR） 是一个全新的抗FVT靶点，并基于结构设计开发了首个靶向该受体的正向别构调节剂（PAM）——salvage-1。
Nature子刊：林耀新团队等利用AI设计新型LNP，实现mRNA的体内精准靶向递送，有效抑制肿瘤生长
该研究开发了一种基于脂质三维空间构象的人工智能（AI）模型，通过精准解析可电离脂质的三维空间构象，筛选出了可电离脂质 P1，其呈现出稳定的三尾锥形构象。
CMI：压力的“双刃剑”，孙兵等团队合作揭示急性应激通过皮质酮抑制免疫细胞，意外提供“另类保护”
该研究不仅阐明了大脑如何快速调控免疫系统的精细机制，也为理解压力与疾病的复杂关系提供了全新视角，提示压力反应在特定情境下可能是一种古老的保护机制。
Nature：颠覆认知，肿瘤的“营养仓库”在体外——靶向细胞外谷胱甘肽分解，可切断半胱氨酸供应并抑制肿瘤生长
该研究结果表明，谷胱甘肽在支持肿瘤方面具有非常规作用，它充当着氨基酸的储存库。剥夺肿瘤体外的谷胱甘肽或抑制其分解，对于癌症患者而言或许是一种可行的治疗手段。
果糖如何“以毒攻毒”抑制肝癌？尹慧勇团队揭示全新机制，指明老药新用途
在特定条件下，饮食中的果糖竟能变身“特洛伊木马”，精准诱导肝癌细胞凋亡。更引人注目的是，基于这一机制，一种名为“Ebselen（依布硒啉）”的临床药物有望被“老药新用”，成为对抗肝癌的新武器。
《Nature》破解罕见病治疗新思路：发现“坏基因”的“好搭档”ABHD18，抑制它可治疗Barth综合征
该研究利用功能基因组学方法系统地识别了与 TAZ 相关的基因间相互作用，并确定了 ABHD18 为一种编码 CL 成熟过程中典型酶的基因抑制因子，同时也将其视为治疗 BTHS 的潜在药物靶点。