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Sirt5通过CPT2去琥珀酰化改善糖尿心肌病心肌细胞脂肪酸代谢和心脏脂肪毒性

该研究揭示了Sirt5通过CPT2去琥珀酰化改善糖尿病心肌病心肌细胞脂肪酸代谢和心脏脂肪毒性。

2024-05-25

全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥®(玛伐凯泰胶囊)在中国获批,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病成人患者

迈凡妥®通过特有的作用机制靶向疾病核心病理生理机制,通过作用于心肌肌球蛋白,减少过多肌球蛋白和肌动蛋白横桥的形成,以减轻心肌的过度收缩,并改善舒张功能。

2024-05-03

Nature子刊:徐明/姜长涛团队揭示糖尿心肌病的治疗新靶点

该文章指出,糖尿病可通过在心肌细胞中积累有毒脂质而损害心肌细胞功能,进而导致导致心力衰竭。

2024-05-07

Nat Metab | 北京大学徐明/姜长涛发现TGR5抑制脂肪酸摄取可预防糖尿心肌病

该研究利用心肌细胞特异性TGR5缺失小鼠,通过高脂肪饮食(HFD)/链脲佐菌素(STZ)或糖尿病db/db遗传背景饲养,来研究TGR5在心脏脂质代谢中的作用。

2024-05-05

抑郁症、冠状动脉疾病共心肌病风险的惊人关联及治疗新曙光

研究人员利用一种称之为转录组全关联性扫描的技术绘制出了参与调节与冠状动脉疾病和抑郁症相关基因表达的单核苷酸多态性图谱(即遗传变异图谱)。

2024-04-11

温州医科大学研究者们揭示了高血糖诱导糖尿病患者炎症性心肌病的机制

在心肌病中,hg诱导的FGFR1激活是通过TLR4和c-Src介导的,其聚集在mapks介导的NFkB激活上,从而增加炎症细胞因子的转录和随后的纤维化和肥厚。

2024-05-01

Circulation | 空军军医大学吴元明/刘丽文等合作发现心肌病的致病新机制

该研究发现FARS2是遗传性心肌病的潜在致病基因,FARS2缺乏通过损害线粒体稳态和破坏MQC系统导致心脏肥厚。

2024-03-08

哈尔滨医科大学发现SIRT5治疗可能是一种有希望的可以减轻糖尿心肌病的靶点

本研究揭示了sirt5介导的GSTP1赖氨酸脱酰化在DCM小鼠氧化应激和焦亡中起保护作用的新机制。具体来说,SIRT5在心脏保护中的关键作用似乎至关重要。

2024-03-18

磁共振成像如何区分心脏淀粉样变和肥厚型心肌病

研究人员利用心血管磁共振成像数据对60名肥厚型心肌病患者和60名心脏淀粉样变患者进行了对比研究,旨在查看这些参数是否可以区分这两种病情。

2023-11-02

PPARα激动剂WY14643的预治疗降低了脂多糖处理小鼠心脏中线粒体功能障碍引起的心肌病

脓毒症被定义为对感染的全身炎症反应综合征(SIRS),是重症监护病房最常见的死亡原因。败血症病死率上升的主要原因是感染性休克。败血症不断损害心血管系统,心功能不全是感染性休克的主要原因。

2023-07-19