Circulation | 空军军医大学吴元明/刘丽文等合作发现心肌病的致病新机制

肥厚性心肌病(HCM)是最常见的遗传性心肌病，发病率约为1/500。HCM以左心室不对称增厚和舒张功能受损为特征，是心力衰竭(HF)和心源性猝死的主要原因在过去的20年里，分子遗传学的进展已经揭示了超过1000个与HCM相关的遗传变异，其中大多数与肌体基因有关，如MYH7和MYBPC3。然而，相当比例的HCM患者没有表现出任何已知遗传变异的证据。因此，其他新的致病变异可能负责或促成这些患者的HCM表型。

线粒体独立于细胞质，具有由线粒体DNA (mtDNA)编码的tRNA、核糖体RNA和核DNA编码的线粒体氨基酰基tRNA合成酶(mtARS)调节的翻译机制。超过1500个线粒体蛋白中只有13个是在线粒体中合成的。这13种蛋白构成了OXPHOS复合物的关键亚基，mtARS负责线粒体蛋白的合成，其中涉及到tRNA与其同源氨基酸的共价配对。全基因组测序的广泛应用揭示了与疾病相关的mtARS编码基因的多种变异，这些变异主要在需要高能量的器官中观察到。尽管酶具有共同的生化作用，但mtARS变异患者的广泛临床表现涉及不同的生理系统然而，mtARS编码基因的变异在很大程度上与中枢神经系统有关。只有一些变异，包括AARS2、VARS2、PARS2和YARS2，被确定为人类心肌病的病因，但病理机制尚不清楚。所有已知的FARS2变异仅与中枢神经系统相关疾病有关，如遗传性痉挛性截瘫FARS2变异与其他全身性疾病的相关性尚未报道。

FARS2缺乏通过破坏线粒体稳态和线粒体质量控制系统引起心肌病（Credit: Circulation）

线粒体功能、形态和质量的维持，也称为线粒体稳态，对心脏功能和衰老至关重要线粒体质量控制(MQC)系统是一个强大的协调器，在基础条件和各种应激条件下(如心脏重构)维持线粒体稳态。复杂的信号通路构成了MQC系统，包括线粒体裂变、融合和线粒体相关的自噬。已有研究揭示了MQC系统的关键功能分子在心脏功能和应激诱导重构中的作用。然而，mtARS相关HCM的分子机制尚不清楚，线粒体稳态变化和MQC系统的作用也不清楚。

该研究发现FARS2是遗传性心肌病的潜在致病基因。FARS2缺乏通过损害线粒体稳态和破坏MQC系统导致心脏肥厚。该研究不仅强化了FARS2在心脏病中的生物学功能，而且为线粒体翻译缺陷相关HCM的潜在预防和FARS2相关心肌病的治疗靶点提供了新的见解。