EPO生物仿制药三阶段临床研究招募患者
Hospira开始为促红细胞生成素（EPO）生物仿制药三阶段临床研究招募患者。促红细胞生成素用来治疗肾衰竭的贫血患者。 研究将在有肾功能障碍的贫血患者身上进行，目的是比较Hospira的EPO和Amgen的Epogen的安全性和药效。 这次研究将招募1000患者进行血液透析，他们都已经接受过Epogen治疗。研究计划在美国200个血液透析中心展开，预计结果将在2013年出炉。
子宫肌瘤和子宫内膜异位药Proellex二阶段临床研究结果出炉
Repros医疗公司公布了用于治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症的Proellex二阶段低剂量的研究结果。 二阶段ZP-204研究是五个组剂量增加研究，每个组12名子宫肌瘤或子宫内膜异位症患者，每组随机接受分别为1mg、3mg、6mg、9mg和12mg口服Proellex的治疗。
周围神经病变用药Amiket 三阶段临床研究获批
美国食品药监局（FDA）批准EpiCept公司开始进行AmiKet的三阶段临床研究。 AmiKet是一种外用乳膏，由4%的阿米替林和2%的氯胺酮构成，专门用于治疗经过紫杉烷类疗法化疗引起的周围神经病变(CIPN)。 EpiCept 称AmiKet用于治疗CIPN取得了很好的结果，验证了其有很好的药效和安全性。
Cancer Epidem Biomar：研究发现肾细胞癌早期阶段的生物标志物
2013年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --一种新的测试三个生物标志物存在的免疫测定方法似乎可以在疾病早期就可以发现恶性肾肿瘤，这一有效的筛查方法发表在Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention杂志上。 肾细胞癌是最困难的癌症检测和治疗类型之一，因为它在传播到其他器官前通常保持“沉默”。
上药3年千亿目标遭遇“阶段性调整阵痛”
经历了2012年的一系列“内忧外患”，上海医药（601607.SH）发布的2012年财报显示，公司营业收入680.78亿元，同比增长24%，而归属于上市公司股东的净利润20.53亿元，同比仅微增0.52%. 上海医药董事长周杰在昨日的媒体发布会上表示，公司制定三年发展目标，业务规模要超千亿元。不过，外部并购整合，内部人事变动，一系列问题让千亿目标如何续航充满了不确定因素。
TRU-016结合苯达莫西汀开始二阶段临床研究
Emergent公司开始TRU-016结合苯达莫西汀（bendamustine）的2阶段研究，这是一种治疗慢性淋巴细胞白血病的药物. TRU-016是一种人源化抗CD37的单特异蛋白疗法，用来治疗B细胞恶性肿瘤。 Emergent在研究开始后获得了600万美元的阶段性付款。 开放的多中心主动控制实验，将招募确诊的未经苯达莫西汀治疗的复发性CLL患者，而且这些患者在前期治疗中都没有成功。