《胚胎诊断与治疗》杂志发表验证数据后，Natera扩展PanoramaTM，纳入三倍体检测
Natera将报告时间缩短7-10个日历日 加州SAN CARLOS -- (美国商业资讯) --出生前基因检测领域的领先创新者Natera今天宣布，《胚胎诊断与治疗》(Fetal Diagnosis and Therapy)杂志发表验证数据后，其正在扩展其无创出生前检测Panorama™，以提供三倍体的检测。
AiCuris开展第二阶段头对头对比试验
旨在验证新药 Pritelivir 对生殖器疱疹的疗效好于伐昔洛韦 德国伍珀塔尔2012年11月27日电 /美通社/ --AiCuris 今天宣布，该公司开始针对其正在开发中的抗单纯疱疹病毒 (HSV) 新药pritelivir (AIC316)，开展第二阶段临床疗效试验。
失眠症治疗药物Piromelatine第二阶段临床试验的良好结果
苏黎世2013年2月18日电 /美通社/ --Neurim Pharmaceuticals 今天公布了一项第二阶段临床研究的良好结果，即评估Piromelatine (Neu-P11) 的疗效和安全性，这是一款用于原发性和并发性失眠症患者的创新型试验用多模式睡眠治疗药物。这项最新结果是来自最近的一项双盲、随机、安慰剂对照、平行分组的非验证性睡眠实验室研究。
赛诺菲公布治疗LDL-C升高症二阶段结果
Sanofi公司和他的合作伙伴Regeneron 医药公司宣布了公司的新抗体药物二阶段研究的初期结果，这种药物是用来治疗低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高患者。 REGN727/SAR236553是一种新的完全人源抗体，具有高亲和性，作用于皮下，靶向定位前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)。封锁PKSK9的路径是一种降低低密度脂蛋白胆固醇的新机制。
GPR43基因抗炎备选药GLPG0974进入一阶段临床研究
Galapagos对GLPG0974开始一阶段临床研究，它是一种针对GPR43基因的抗炎备选药。 GLPG0974临床试验的主要终末点将决定其药代动力学，同时评估这种备选药的生物标记点的作用。 安慰剂控制、双盲、单剂量增加研究将评估GLPG0974在广剂量范围内的安全性和耐受性。
ADI-PEG20联合多西他赛进行一阶段癌症治疗研究
在前列腺癌症晚期实体肿瘤患者身上，Polaris开始对聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶(ADI-PEG 20)结合多西他赛进行一阶段癌症治疗研究，目的是评估联合治疗的效果。 研究中，患者每周都将接受ADI-PEG 20肌肉内注射，直到病情有所改善为止。 初级终末点的研究的是ADI-PEG 20的安全性和药效，次级终末点研究患者最大承受ADI-PEG 20结合多西他赛的剂量。
Aetna被判一亿两千万赔偿，医生维权获阶段性胜利
2012年12月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国医疗协会（American Medical Association）与多个州的医疗协会合作于09年起诉美国Aetna等保险公司未经允许使用一些有价值的医疗数据。并要求其作出赔偿。 根据判决，Aetna公司同意建立三个总额达一亿两千万的基金来支付包括诉讼费在内的各种费用。
Oncogene：NEDD9在乳腺癌形成早期阶段的作用
乳腺癌是美国妇女癌症死亡的第二大原因。许多这样的死亡发生在还只是初步诊断为侵袭性或转移性癌症之时。大量的研究证实，一种称作NEDD9的蛋白质参与调控了细胞迁移、分裂及存活，与多种癌症的肿瘤侵袭及转移有关。 近日来自Fox Chase癌症中心的研究人员发现，NEDD9通过控制引起肿瘤的祖细胞生长，在乳腺癌形成的早期阶段发挥了令人惊奇的作用。
红细胞生成性卟啉症用药Scenesse三阶段研究成果出炉
近日，Clinuvel医药公司公布了Scenesse三阶段研究成果，该药用于治疗红细胞生成性原卟啉症（EPP），有效成分为afamelanotide。 据公司称Scenesse是第一种光防护药用来预防治疗光毒性EPP患者，EPP是一种罕见的俱光病。 三阶段研究又叫做CUV029，共招募了74名EPP患者，设置了随机、安慰剂控制、平衡对照实验组，共进行了9个月的临床研究。