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《美国医学会杂志》首次发表中国乳腺癌新药研究,复旦大学邵志敏教授领衔,卡瑞利单抗+化疗显著提高病理完全缓解率

这项临床试验结果表明,在早期或局部晚期的三阴性乳腺癌患者中,新辅助化疗联合卡瑞利珠单抗,显著改善了患者的病理完全缓解。

2024-12-17

GLP-1药物市场爆发式增长,斯蒂瓦那集团打造高效注射解决方案

近年来,随着糖尿病和肥胖症的患病率不断攀升,GLP-1类药物作为一种创新的治疗方式,在全球范围内受到越来越多的关注,成为了该治疗领域的“明星”药物。尤其是对于2型糖尿病和肥胖症

2024-11-28

新一代BCL2抑制剂索克拉新适应症MCL上市申请获受理,百济神州血液肿瘤管线新突破

2025年5月12日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式受理百济神州在研BCL2抑制剂索托克拉片(英文通用名:sonrotoclax)的新药上市申请(NDA),并已纳入优先审评,

2025-05-13

科伦博泰Trop2 ADC芦康沙妥单抗宫颈癌临床数据亮相ESMO 2024!ADC+肿瘤免疫有望重新定义宫颈癌治疗标准

此次芦康沙妥珠单抗在ESMO大会的数据公布,证实了其在复发或转移性宫颈癌患者中的疗效,有望重新定义宫颈癌患者的治疗选择,不仅为患者带来了新的希望,还预示着宫颈癌治疗领域的一个潜在的治疗新标准即将诞生。

2024-09-11

Nature:利福昔明的使用竟可导致对达霉素产生耐药性的超级细菌出现

利福昔明会引发这种细菌内一种名为 RNA 聚合酶的酶发生特定变化。这些变化“上调”了一个以前未知的基因簇(prdRAB),导致VRE细胞膜发生改变,并引起对达托霉素的交叉耐药性。

2024-10-31

Cancer Res:KRAS抑制剂和维奈克组合性疗法有望改善胰腺癌患者的治疗疗效!

本文研究结果为未来在临床试验中利用维奈托克和KRASG12D抑制剂组合性疗法对胰腺癌患者进行治疗提供了一定的基础和理论依据。

2024-10-18

诺华可善挺(司库奇尤单抗)化脓性汗腺炎新适应症在华获批

诺华创新生物制剂可善挺®(司库奇尤单抗)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗中重度化脓性汗腺炎(反常性痤疮)的成人患者。可善挺®是目前中国唯一获批HS的生物制剂。

2025-03-13