效应性Treg细胞分化的转录调控研究中取得进展
调节性T细胞(Treg)是具有免疫抑制功能的T细胞，其主要的功能是抑制效应T细胞介导的免疫反应及维持机体的免疫耐受。效应性Treg只占次级淋巴器官和外周循环Treg细胞的较少一部分，大多数分布于各种组织脏器，效应性Treg是一群已经接受过抗原刺激、活化程度比较高且具有较强的免疫抑制功能的Treg细胞，这群细胞能够快速迁移进入发生免疫反应的部位，发挥免疫抑制的功能，防止T细胞介导的免疫反
台湾药华医药Besremi获欧盟批准，成首个治疗PV的干扰素
2019年2月26日讯 /生物谷BIOON/ --台湾药华医药（PharmaEssentia）与AOP Orphan制药公司近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Besremi（ropeginterferon alfa-2b）作为一种单一疗法，用于治疗不存在症状性脾肿大的真性红细胞增多症（PV）成人患者。根据III期临床数据，此次批准，使Besremi成为欧洲市场首个也是唯一一个获批治疗PV并且与
FASEB J：静态磁场可以促进3D打印的钛支架介导的骨修复
2019年2月17日讯 /生物谷BIOON /——自从2016年发现3D打印（3DP）的多孔钛支架以来，科学界一直在探索提高它们刺激骨生成或者骨重塑能力的方法。近日一项发表在《The FASEB Journal》上的文章发现使用静态磁场（Static Magnetic Field，SMF）刺激3DP支架可以在体内外激活人骨来源的间充质干细胞（human bone-derived mesenchym
武田Adcetris获批 成欧洲多年来首个晚期霍奇金淋巴瘤一线新疗法
武田制药（Takeda）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Adcetris（brentuximab vedotin）一个新的适应症，联合化疗方案AVD（阿霉素+长春新碱+达卡巴嗪）用于既往未接受治疗（初治）的CD30阳性IV期霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者的一线治疗。Adcetris是一种靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），CD30是HL的明确生物标志物。此次新适应症标志着Adcet
研究人员重构蚂蚁等级分化祖先基因调控网络
近日，中国科学院昆明动物研究所生物多样性基因组学团队在调控蚂蚁等级分化演化机制研究中取得进展，研究人员通过对三个亚科五个蚂蚁物种的大脑转录组演化分析，揭示了蚂蚁这类超个体组织物种（superorganism）存在的生殖等级分化的核心基因调控网络。研究成果以Towards reconstructing the ancestral brain gene-network regulating
国产放疗装备面临艰难突围：大型装备九成靠进口
我国放疗装备的百万人口配置仅为世卫组织推荐的一半，大型放疗装备90%依靠进口，单台设备价格在千万元以上。“最近，浙江台州有个2岁的小女孩得了脑胶质瘤，我帮着四处打听哪里的放疗设备能够医她，结果投医无门。”这令搞了一辈子核技术的中科院院士王乃彦很是揪心。中国拥有全世界最大的肿瘤人群。中国工程院院士周永茂在1月28日举行的中国同辐与美国安科锐投资协议签署仪式上接受《中国科学报》采访时说，我
多篇研究揭示Prickle1基因调节额骨成骨细胞分化
2019年1月28日/生物谷BIOON/---由于颅骨原基（skull primordia, 发育中的头骨）中成骨细胞（osteoblast）的迁移和分化缺陷，囟门（fontanelle）增大和前额骨（frontal bone）变小可导致颅骨遭受机械损伤。Wnt/PCP信号通路通常在胚胎发育期间调节组织中的细胞迁移和运动。在近期的一项研究中，美国匹兹堡大学牙医学院颅面再生中心的Yong Wan及其
迈兰Wixela获批，成美国市场首个Advair Diskus仿制药
2019年01月31日讯 /生物谷BIOON/ --迈兰（Mylan）近日宣布，该公司开发的呼吸药物Wixela（丙酸氟替卡松和沙美特罗吸入粉）已获美国食品和药物管理局（FDA）批准，该药是一种每日一次的疗法，用于：（1）治疗4岁及以上哮喘患者；（2）慢性阻塞性肺病（COPD）患者气流阻塞的维持治疗，并减少疾病恶化。值得一提的是，此次批准，使Wixela成为美国市场中Advair Diskus（丙
Nat Genet：新研究揭示骨性关节炎的治疗方法
2019年1月22日 讯 /生物谷BIOON/ --在迄今为止最大规模的骨关节炎遗传学研究中，科学家发现了52种与该疾病相关的新遗传变异位点。GSK的Wellcome Sanger研究所的科学家及其合作者分析了超过77,000名患有骨关节炎的人的基因组。今天（1月21日）在Nature Genetics上发表的研究结果揭示了与骨关节炎相关的新基因和生物学途径，这有助于确定新药的靶点。研究人员还强调
科学家们用干细胞分化出了免疫T细胞
很多人都把2017年称为是细胞疗法的元年。这一年里，美国FDA批准了头两款CAR-T疗法，让许多血液癌症患者迎来了全新的治疗方案。CAR-T疗法对某些癌症有着极佳的治疗效果，但它也并非没有局限。除了潜在的副作用外，它的制造与生产也是一个挑战。从流程上看，为了治疗患者，研究人员们必须先从患者体内分离出免疫T细胞，在体外进行基因编辑，让其针对癌细胞表面上的抗原，再经过大量扩增后，输注回患者