强生S1P1调节剂Ponvory(ponesimod)欧盟即将获批：疗效击败赛诺菲Aubagio!
在中国，Aubagio(奥巴捷)已于2018年7月上市，是国内首个疾病修正口服疗法。
胰岛素增敏剂可治疗紫绀先心病引发的心力衰竭
日前，国际期刊《Circulation》在线发表了附属上海儿童医学中心张浩课题组题为“Suppression of Myocardial HIF-1α Compromises Metabolic Adaptation and Impairs Cardiac Function in Patients with Cyanotic Congenital Heart
科研人员研发出基于光遗传工程化细胞的类生命视觉感知成像器件
近日，中国科学院沈阳自动化研究所类生命机器人研发团队联合清华大学、香港大学，在基于生命-机电系统深度融合的类生命机器人研究领域取得新进展，研发出一种以光遗传工程化细胞为生物光敏感元件、以单层石墨烯为生物电子界面的类生命光电晶体管，并将其作为核心光电传感单元构建了类生命视觉感知成像系统，为研发具有高性能和良好生物兼容性的新型视觉假体提供了新思路和新方法。相关研
诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide(司美格鲁肽)疗效显著：68周减重18.2%!
目前，semaglutide 2.4mg正在接受美国FDA和欧盟EMA的审查，该药3期项目4项临床试验全部获得成功。
芬兰研究人员研发出鼻喷雾剂式新冠疫苗
据ukbraek News Today外媒近日报道，芬兰Rokote公司的研究人员研究出一款鼻喷雾式新冠疫苗，赫尔辛基大学和东芬兰大学是该项目的合作方，项目计划于几个月内在芬兰开展首次临床试验。这款鼻喷雾式新冠疫苗是基于由东芬兰大学 Seppo Yl？-Herttuala教授研究小组开发的基因转移技术，该技术已成功用于基因疗法治疗心血
强生S1P1调节剂Ponvory(ponesimod)获美国FDA批准：疗效击败赛诺菲Aubagio!
在中国，Aubagio(奥巴捷)已于2018年7月上市，是国内首个疾病修正口服疗法。
全球尚无产品获批，默克近11亿美元获得一款IAP拮抗剂
近日，德国默克宣布与Debiopharm签署了xevinapant（Debio1143）开发和商业化的独家许可协议。根据许可协议条款，德国默克将获得xevinapant在全球的独家开发和商业化权利，将与Debiopharm共同资助正在进行的3期注册TrilynX研究，该研究旨在评价在确定性标准化学放射疗法（chemoradiation
科学家成功实现在活细胞中进行超分辨率的RNA成像！
2021年2月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上题为“Super-resolution RNA imaging using a rhodamine-binding aptamer with fast exchange kinetics”的研究报告中，来自海德堡大学等机构的科学家们通过研究实