Nature Immunology：钱友存团队揭示天然“诱饵受体”治疗炎症性肠病的新机制
该研究揭示了人源 IL-17 受体家族新成员 IL-17REL 在炎症性肠病（IBD）中的重要保护作用，并明确了其在 IBD 易感性中的关键功能。
胡俊杰研究组与合作者共同揭示信号受体途经高尔基体的短暂滞留机制
该研究揭示了信号受体在高尔基体内的短暂滞留由 LEPROT/LEPROTL1 这类 COPI 货物受体协调控制，为跨膜受体成熟机制提供了新的调控路径。
Science子刊：华中师范大学仝晶晶等团队合作破解炎症与癌症新机制
作者的研究结果阐明了STAT3异质性在其活化、炎症反应及适应性调控中的机制与生理重要性，并提示了基于STAT3 S701的治疗策略在IBD和CRC治疗中的潜力。
Nat Commun：福建师大欧阳松应教授团队揭示细菌抗噬菌体系统SPARDA的激活机制
通过冷冻电镜技术揭示与gRNA完全配对的tDNA可诱导SPARDA组装成纤维状结构，并且该纤维状组装导致DREN核酸酶结构域发生四聚化，从而激活其核酸酶活性。
Cell Reports：四川大学肖凯团队发现促进肺腺癌转移的调控新机制
通过对患者来源CAFs的EV进行定量蛋白质组学分析，研究鉴定出V-ATP酶亚基ATP6V1C1为一种富含促进迁移CAF-EV的蛋白质，关键介导LUAD转移。
PNAS：南京医科大学周祥团队破解心肌梗死中心肌死亡新机制
本研究揭示了心肌梗死中心肌细胞铁死亡的一条METTL3/Dnajb1通路。METTL3通过m6A修饰Dnajb1，使其mRNA失稳，削弱依赖谷胱甘肽过氧化物酶的抗氧化防御，从而促进铁死亡。
Protein & Cell ： 郭玉婷团队揭示MERCS重塑Ca²⁺纳米微区调控线粒体蛋白稳态新机制
该研究首次系统阐明了MERCS通过调控纳米尺度钙信号，整合转录与表观遗传程序以维持线粒体蛋白稳态的机制，不仅深化了对细胞器间通讯的理解，也为AD等蛋白质毒性疾病的干预策略提供了新靶点。
少吃点，能抗癌，上海交大Cell子刊论文，揭示热量限制抗癌的新机制
总的来说，这些发现确定了一种以中性粒细胞和脂质为中心的新机制，解释了热量限制对肿瘤的抑制作用，表明了 IGF-1/HIF-1α/HILPDA 信号轴可作为癌症治疗新靶点。
Nat Immunol：曹炬/徐昉团队揭示脓毒症免疫异质性的细胞模式及分子机制
该研究描绘出跨感染部位、跨年龄的高分辨免疫反应全景，识别了潜在的生物标志物和干预靶标，为理解脓毒症免疫抑制机制和开发精准干预策略提供了新的理论框架。
Developmental Cell ：刘光慧团队建立血管和神经类器官模型，揭示人类衰老与疾病机制
该研究利用基因编辑和人多能干细胞定向分化技术，首次成功构建了模拟 HGPS 的人类血管类器官模型。