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PI3K/AKT通路抑制剂ipatasertib III期临床:PTEN功能缺失mCRPC中疗效强劲!

ipatasertib是一种口服的、高度特异性的小分子药物,可靶向并结合AKT(蛋白激酶B)的所有三种亚型,阻断PI3K/AKT信号通路。

2020-06-22

Tecentriq(泰圣奇)联合化疗III期临床获得成功!

与化疗相比,Tecentriq+化疗显著提高了病理学完全缓解率(pCR)。

2020-06-18

CD20单克隆抗体治疗膜性肾病 Agios地中海贫血疗法入围

上周FDA共发出10项孤儿药资格,其中涉及7款小分子疗法,以及治疗膜性肾病、胃癌的单克隆抗体和进行性多灶性白质脑病免疫疗法,今天这篇文章为大家做一个盘点。药物:Dersimelagon(MT-7117)研发企业:田边三菱制药(Mitsubishi Tanabe Pharma)治疗疾病:卟啉病的皮肤变异(包括疾病皮肤表现的治疗和预防)简介:卟啉病是一类由于血红

2020-06-16

risdiplam:显著改善运动功能,快速持续提高SMN蛋白水平!

risdiplam是一种剪接修饰剂,有潜力成为治疗全部3种类型SMA的首个口服药物。

2020-06-15

Nat Microbiol:如何通过靶向作用特殊的组织蛋白酶来抵御沙门菌感染?

2020年6月13日 讯 /生物谷BIOON/ --当人类机体被致病菌感染时,机体免疫系统就会尝试消灭入侵者,其中一种方法就是发起炎性反应,即一系列级联反应,包括保护性蛋白的表达、免疫细胞的激活、以及感染细胞被保存时受控细胞死亡的过程等。图片来源:Joel Selkrig/EMBL近日,一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中,

2020-06-13

Ocrevus新输液方案获欧盟批准

5月28日,罗氏宣布欧洲药品管理局(EMA)已批准Ocrevus(ocrelizumab)一种新的、耗时更短的2小时输液方案,每年2次给药,用于复发型或原发进展型多发性硬化症(MS)的治疗。这项批准是基于EMA人用医药产品委员会(CHMP)的积极审查意见。此次批准是基于随机、双盲ENSEMBLE PLUS研究的数据。该研究显示,在复发缓解型多发性硬化症(RR

2020-06-03

glofitamab治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)展现强劲疗效!

在各个NHL亚组中显示很高的总缓解率(46-67%)、完全缓解率(31-52%)。

2020-06-14

/艾伯维Venclexta+阿扎胞苷III期成功:显著延长生存期!

与阿扎胞苷相比,Venclexta+阿扎胞苷方案显著延长总生存期(14.7个月 vs 9.6个月)、提高复合完全缓解率(CR+CRi:66.4% vs 28.3%)。

2020-06-13

Rozlytrek欧盟即将获批,治疗各类NTRK融合实体瘤和ROS1阳性肺癌!

Rozlytrek将成为罗氏在欧洲的第一个肿瘤不可知论(tumor-agnostic,即与肿瘤类型无关,“不限癌种”)疗法。

2020-06-03

首个癌症免疫方案:罗Tecentriq+Avastin(特善奇+安维汀)获美国FDA批准!

Tecentriq+Avastin组合是第一个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性或转移性HCC的癌症免疫治疗方案。

2020-05-31