Nature：科学家识别出狼疮性肾炎机体损伤发生背后的分子机制
本文研究结果表明，NKp46+ ILC1能通过允许单核细胞衍生的巨噬细胞进入上皮细胞生境从而来促进实质细胞的损伤，而且在ILC1中NKp46的激活或许会构成一种此前未被识别的关键组织变阻器。
Nat Methods：瞿昆/黎斌/陈发来合作系统性评估单细胞多组学分析算法
结果显示，在蛋白质丰度预测方面，totalVI 和 scArches 表现最为优异；在染色质可及性预测中，LS_Lab 算法排名领先。
Cell Res：林圣彩课题组揭示应激性的谷氨酰胺利用加强能延缓衰老
该研究揭示了由AMPK-PDZD8-GLS1轴促进的应激性的谷氨酰胺利用的生物学功能，为卡路里限制延长生物体寿命的机制提供了新的信号通路以及分子靶点。
Arthritis Rheumatol：类风湿性关节炎或与肺癌风险增加紧密相关
本文研究结果表明，类风湿性关节炎与患者肺癌风险增加50%以上有关，而RA-ILD代表了一个风险较高的患者群体，其患肺癌的风险大约会增加三倍。
EMBO Rep：科学家揭示肌萎缩性侧索硬化症的新型发病机制
本文研究结果揭示了机体能量失衡与C9-ALS/FTD发病机制之间的潜在机制关联，并提出了一种前馈回路模型，从而就为科学家们进行治疗干预提供了潜在的机会。
治疗Leber遗传性视神经病变的新技术开发成功
研究表明，间充质干细胞可以将功能性线粒体转移到神经祖细胞中，从而恢复其功能。这揭示了LHON的潜在治疗策略，并为未来研究提出了新方向。
科研人员发展出治疗Leber遗传性视神经病变的新技术
该研究将LHON患者的尿细胞重编程为诱导多能干细胞，并进一步分化为神经祖细胞。研究通过与间充质干细胞共培养发现，线粒体功能显著改善，正常线粒体DNA的比例增加。
JAMA Ophthalmol：新研究表明一种新型基因疗法有望治疗莱伯遗传性视神经病变
lenadogene nolparvovec基因疗法在MT-ND4相关LHON患者中提供了持续的双侧视力改善，并证明了长期安全性。
Nature Medicine：783名患者的10年随访——CAR-T疗法的安全性与长期效果全解析
工程化T细胞疗法，尤其是CAR-T细胞治疗，已成为医学领域的一项革命性进展。其在攻克血液恶性肿瘤中的成功应用，重新定义了癌症治疗的可能性。
Cell子刊：贾伟平院士团队揭示脂肪性肝病新亚型的早期预警生物标志物
该研究探索了 4 种代谢性生物标志物（RBP-4、FGF-21、脂联素和骨钙素）与脂肪性肝病（SLD）及其亚型的关联，揭示了这 4 种生物标志物在 SLD 的早期预警中的应用潜力。