Nat Commun：性别“盲点”如何误导医学研究？
2017年6月27日 讯 /生物谷BIOON/ --实验动物的性别往往对生物医学研究的结果存在影响，因此在相关研究中动物的性别因素需要纳入考虑范围之中。最近，研究者们发现小鼠性别的不同会对一半以上的研究结果产生影响。相关结果发表在最近一期的《nature communication》杂志上，研究者们通过对小鼠的性别影响进行定量分析，希望这一结果对于今后的人类疾病的研究与临床治疗起到一定的帮助。在生
孕妇机体激素差异就能够看出？
2017年6月25日 讯 /生物谷BIOON/ --随着产前检查的发展，如今研究人员就能够在女性怀孕8周时检查出女性所孕育的是男孩儿还是女孩儿。对于很多父母而言，他们往往会通过判断母亲在怀孕时和男孩或女孩相关的症状来预测胎儿的性别。当预测胎儿性别时人们往往会相信老一辈女性的建议和看法，比如坏女孩儿往往会让孕妇变丑以及更加情绪化，而怀男孩儿则会让孕妇头发长的很快，而且更加具有活性。那么来自某些真理核
生殖细胞减数分裂重组在两性之间的差异——山大张亮然教授专访
编者按： 减数分裂交叉重组异常是导致人类和其它动物自然流产、不孕不育和出生缺陷以及各种遗传疾病等的重要原因。 为此生物谷专访了山东大学生命科学学院、微生物技术国家重点实验室“青年**”张亮然教授。生物谷：张教授您好，非常感谢您此次接受生物谷的邀请来参加“2017新生儿遗传病转化医学研讨会”。您一直致力于研究减数分裂同源重组的分子机制，请问选择这个研究方向的出发点是什么？回答：减数分裂是真核生物有性
—— 看美国表观遗传学家利用原位检测单/双等位基因在脑内表达的时空差异
表观遗传研究显示，某些等位基因表达呈现genomic imprinting，也有一些属于random X inactivation。Genomic imprinting的存在导致个体只表达非imprinting一方的表型，也就是说如果爸爸的某个位点的基因被imprinting，那么只有妈妈的这一位点基因表达。Random X inactivation出现在雌性哺乳动物体内，由于存在两个X染色体，雌
科学家揭示基因型保守的结核分枝杆菌表型差异的遗传基础
结核病已连续两年超过HIV成为全球第一大传染病。据WHO结核年报报道，2015年全球新增结核病例1040万，死亡180万。另外，目前全球约有三分之一人口(约20亿)为结核菌携带者，感染者中约1/10的人最终会发展为活动性结核。结核分枝杆菌复合群（MTBC）是引发结核病的元凶，其成员在基因组序列上极为保守，一致性超过99%，但是不同谱系的菌株在毒力、宿主适应性等方面存在较大表型差异，这可能是MTBC
Circulation Research:北京大学何爱彬研究组揭示调控器官发育与再生的表观遗传差异机制
2017年5月16日，国际杂志《Circulation Research》在线发表了北京大学分子医学所何爱彬研究组题为“Divergent requirements for EZH1 in heart development versus regeneration”的研究成果。研究揭示同一表观调控因子EZH1在心脏发育和再生过程中，产生不同的组蛋白修饰，导致截然不同的分子机制，调控发育与再生两个关
BMC Biol：男人和女人的差异在哪里？6500个基因解释差异所在！
图片摘自：Weizmann Institute of Science2017年5月6日 讯 /生物谷BIOON/ --男性和女性在很多方面表现不一样，比如特定疾病的流行率以及对药物的反应等，那么这种现象和性别到底有什么关系？近日一项刊登在国际杂志BMC Biology上的研究报告中，来自魏茨曼科学研究学院的研究人员通过研究发现在男性和女性机体之间存在数千个基因表达的差异，研究结果表明，特殊基因的有
面对意外伤害，你选择原谅还是不原谅，与大脑解剖结构差异有关
无论我们谴责电影中的恶棍，还是觉得有人冤枉了我们，我们中的许多人每天都在做着道德判断。从神经心理学的观点来看，判断道德状况的行为是极其复杂的，与意向性有很大关系——犯罪者真的打算做那些可怕的事情吗？当
Cell：癌症治疗个体差异与唐氏综合征有啥共同点？
非整倍体变异，即细胞染色体数量异常，是导致许多类型的癌症和遗传疾病（包括唐氏综合征）的原因，也是大多数自然流产的原因。由非整倍体变异引起的疾病的严重性通常存在明显的个体差异化，这点很不寻常。例如，近 9
Cell：染色体非整倍性有助解释癌症和遗传病的治疗结果差异
一项新的研究中，来自美国麻省理工学院（MIT）科赫综合癌症研究所的研究人员揭示出在遗传其他方面相同的细胞中，非整倍性独自就能够导致显著的性状差异。