EMBO Mol Med:新研究有望利用CAR-T 细胞疗法治疗TP53 基因发生突变的急性髓性白血病
急性髓性白血病(AML)是一种侵袭性血癌。它是由人在一生中获得的大量基因突变引起的。其中的一个基因——肿瘤抑制基因 TP53发挥着关键作用。
2024-03-29
Nature:表位编辑使得针对急性髓性白血病的靶向免疫治疗成为可能
当前,针AML的免疫疗法靶向造血干细胞/祖细胞(hematopoietic stem/progenitor cell, HSPC)或者由HSPC分化而来的髓系细胞表达的基因,这会导致难以忍受的脱靶毒性
2023-09-11
Nat Cancer:靶向FLT3中D835Y驱动突变的TCR-T细胞有望治疗急性髓细胞性白血病
在一项新的研究中,来自挪威奥斯陆大学、奥斯陆大学医院和瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员确定了一种治疗急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia, AML)的潜在靶标:AML患者共有
2023-10-18
Cell Stem Cell:揭示TET2基因缺陷诱发人类急性髓性白血病发生的分子机制
来自希望之城Beckman研究所等机构的科学家们通过研究揭示了低水平的TET2基因促进动物模型机体中急性髓性白血病快速生长的分子机制。
2023-08-22
Blood:王兰团队揭示骨髓微环境中ID1调控急性髓系白血病起始与进展的新机制
综上所述,该研究揭示了骨髓微环境中ID1通过促进ANGPTL7的表达调控白血病的发生发展,也揭示了AML细胞通过分泌BMP6促进骨髓微环境中ID1的表达。
2023-06-25
靶向薄荷素是治疗易感急性白血病亚型的一种有前景的策略
最近发表在《自然》杂志上的两项研究集中于薄荷素抑制剂Revumenib(SNDX-5613)在KMT2A(组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶2A)重排或NPM1(核磷脂1)突变的急性髓系白血病中的临床疗效。
2023-10-30
Nature Communications:CNOT3是白血病翻译控制的关键调控因子
本研究证明了CNOT3介导的高水平翻译效率对于维持促生长和促生存基因在白血病发生过程中的表达至关重要。
2024-03-20
Science:下一代BTK降解剂有望治疗慢性淋巴细胞白血病
确诊为慢性淋巴细胞白血病的患者通常会接受称为 BTK 抑制剂的靶向药物治疗,这些药物可以缩小肿瘤、缓解症状并延长寿命。
2024-02-26