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一种新的急性白血病患者接受异基因造血干细胞移植的预后评分系统与现实世界的验证

本研究回顾性分析了336例接受同种异体造血干细胞移植的AML患者的临床记录,并建立了基于OS独立因素的预后系统。

2024-09-28

Genome Biol:靶向作用白血病生存路线 科学家开发出一种能有效克服白血病复发的新方法

本文研究为阐明基因调节程序和细胞周期及细胞命运调节之间的紧密关联提供了新的见解,并为WEE1抑制剂与低毒性前BCR信号或代谢抑制剂的顺序使用提供了一定的理论依据。

2024-06-17

Oncotarget:谷氨酰胺的还原性羧化或能作为人类急性白血病的潜在作用靶点

来自圭尔夫大学等机构的科学家们通过研究发现,谷氨酰胺的还原羧化或能作为急性髓性白血病的潜在治疗靶点。

2024-01-23

浙大科研团队首创白血病治疗“加强版”方案

团队首创的“强强联合”新方案为那些无法接受传统异基因干细胞移植的白血病患者提供了一种全新的治疗选择,为更多终末期恶性血液疾病患者带来新的希望,也为医学界探索更有效的治疗手段开辟了新的道路。

2024-05-10

Nature:科学家揭示为何唐氏综合征患儿患白血病风险较高?

本文中,研究人员所提供的单细胞、多组学资源提供了唐氏综合征胎儿造血过程的高分辨率分子图谱,并揭示了导致共发生血液疾病的重要调控重组机制。

2024-10-02

Nature | 罗擎宇等人发现靶向非经典PI3Kγ信号和天然免疫治疗急性白血病

该研究揭示了急性白血病患者对PI3Kγ-PAK1信号的可靶向依赖性,可用于近期评估。

2024-05-18

科学家们揭示了小分子抑制剂Beti与乳酸利用抑制剂联合应用治疗急性白血病

该研究揭示了急性髓系白血病患者利用乳酸使代谢逃逸而产生对BET抑制的抵抗。

2024-02-24

Nat Cancer:科学家有望开发出治疗人类侵袭白血病的新型潜在疗法

本文研究结果表明,对PHD进行抑制,随后稳定HIF-1α或许能作为一种非常有希望的AML的非毒性疗法(包括与维奈托克的联合使用)。

2024-05-10

Nature:单细胞多组学研究揭示唐氏综合征儿童易患白血病的原因

这项单细胞多组学研究为唐氏综合征胎儿造血提供了高分辨率分子图谱,并表明唐氏综合征患者细胞基因组中存在显著的调节重构,从而导致他们易患白血病等血液学疾病。

2024-10-03

Nature:科学家发现潜在白血病疗法的新型靶点

本文研究揭示了一种对PI3Kγ–PAK1信号的靶向性依赖机制,其或许适用于对急性白血病患者进行近期评估。

2024-05-10