重度COPD急性加重年化发生率降低超40%，迈威生物抗ST2单抗创新药9MW1911公布IIa期临床研究结果
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布自主研发的抗 ST2 单抗创新药（研发代号：9MW1911）已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的 IIa 期临床
诺奖得主Semenza教授到访上海细胞治疗集团：以HIF科学之光，照见细胞治疗转化新路径
2025年11月7日，上海细胞治疗集团迎来一位重量级访客——2019年诺贝尔生理学或医学奖得主、美国科学院院士、约翰霍普金斯大学Gregg L. Semenza教授。
《自然》重磅：中国科学家发现抑郁症治疗新机制，或将颠覆传统治疗手段
研究发现大脑中的信号分子腺苷是氯胺酮与电休克治疗发挥快速抗抑郁作用的关键信号分子。因此研究者提出了一种名为“间歇性低氧干预”的方案，能够以安全、可控的方式诱导大脑腺苷释放，从而产生显著的抗抑郁效果。
Adv Sci：海南医科大学王艳丽等团队通过精准构筑的银单原子碳点纳米酶，用于急性肾损伤的诊疗一体化调控
本研究制备了一种三苯基膦功能化的银单原子碳点材料（T-AgSA-CDs），该材料集荧光抗氧化纳米酶功能于一体，可实现对 ROS 的精准清除及 AKI 的实时生物成像。
Cell子刊：孙洁/钱鹏旭/裴善赡/黄河团队开发CRISPR基因编辑增强的CAR-T细胞疗法，治疗急性髓系白血病
这项研究支持 CD97 作为急性髓系白血病（AML）的 CAR-T 细胞疗法的一个有前景的靶点。
Nature：联合使用LSD1 抑制剂和GSK3，抑制剂有望治疗急性髓性白血病
研究团队发现了一种潜在治疗AML的新型联合疗法。在临床前研究中，这种新型联合疗法通过两种机制上截然不同的方式破坏分化障碍，从而治疗某些AML亚型。
研究发现肝细胞癌治疗新靶点
揭示了肝细胞癌（肝癌）与良性肝再生过程的代谢机制的差异，发现通过联合靶向特定代谢酶与维生素A衍生物，可实现比现有靶向药物更高效的肝癌抑制效果，为肝癌治疗开辟了新路径。
金赛药业携手全球最大的脱敏治疗药企ALK，有望开启中国脱敏治疗新时代
长春金赛药业有限责任公司与全球最大的脱敏治疗药企ALK-Abelló A/S公司签署合作协议，双方达成变应原特异性免疫治疗产品合作。
《自然·医学》：ctDNA可以指导肠癌治疗！3期临床结果显示，ctDNA阴性肠癌患者或可接受强度较低的治疗
研究结果表明，ctDNA是强大的预后判断工具，基于它来指导治疗降级能显著减少化疗毒性，且疗效接近未经ctDNA指导的标准治疗。
《Nature》破解罕见病治疗新思路：发现“坏基因”的“好搭档”ABHD18，抑制它可治疗Barth综合征
该研究利用功能基因组学方法系统地识别了与 TAZ 相关的基因间相互作用，并确定了 ABHD18 为一种编码 CL 成熟过程中典型酶的基因抑制因子，同时也将其视为治疗 BTHS 的潜在药物靶点。