美国FDA授予padeliporfin ImPACT快速通道资格：治疗上尿路上皮癌(UTUC)!
ImPACT是一种新颖微创靶向疗法，包括光激活药物和光传递系统，在光照区激活药物。
NEJM：过度诊断的流行：黑色素瘤的诊断率出现猛涨趋势！
2021年1月11日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自布莱根妇女医院等机构的科学家们通过研究表示，诊断检查的增加或许是黑色素瘤诊断数量快速增加的主要原因。黑色素瘤美国第三大最常被诊断的癌症类型，如今黑色素瘤的诊断率是40年前的6倍。虽然黑色素瘤的发生率一直
多篇文章聚焦如何利用血液检测技术成功对阿尔兹海默病进行早期诊断！
2021年1月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，发表在国际杂志Brain、Molecular Psychiatry和JAMA Neurology上的三篇研究报告中，来自哥德堡大学等机构的科学家们通过研究提供了令人信服的证据表明，新开发的阿尔兹海默病血液检测技术或能早期诊断出疾病并追踪患者的病情进展，这对于临床实践和治疗性手段的开发具有重大意义。研究
2020年终巨献：癌症诊断研究领域突破性成果！
时至岁末，转眼间2020年已经接近尾声，迎接我们的将是崭新的2021年，在即将过去的2020年里，科学家们在癌症检测领域取得了多项重要的研究成果，本文中，小编就对本年度科学家们在癌症检测研究领域取得的重磅级研究成果进行整理，分享给大家！【1】Nat Commun：成功绘制出关键5hmC生物标志物的全基因组图谱 有望改善人类癌症的诊断doi：10.1038/s
新型IspH抑制剂分子可杀死一系列革兰氏阴性细菌并快速激活宿主免疫反应
2020年12月27日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国威斯达研究所的研究人员发现了一类新的化合物：它们独特地结合了对泛耐药性细菌病原体的直接抗生素杀灭，同时具有对抗抗菌素耐药性（antimicrobial resistance, AMR）的快速免疫反应。相关研究结果于2020年12月23日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Isp
甘莱NASH候选药物ASC42获美国FDA快速通道资格认定
12月14日，歌礼制药有限公司旗下全资子公司甘莱宣布，美国FDA授予其NASH候选药物ASC42快速通道资格。美国FDA的快速通道项目旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查，以解决未获满足的医疗需求。目前，尚无获得美国FDA批准的NASH药物。ASC42能顺利获得快速通道资格认定，表明美国FDA认可其有解决NASH患者未被满足的医疗
新型强效AAK1抑制剂获FDA快速通道资格认定
近日，Lexicon公司宣布LX9211用于治疗糖尿病周围神经痛获FDA快速通道资格（FTD）认定。LX9211是一种强效的口服选择性、非成瘾性小分子转接物关联激酶1 (AAK1)抑制剂。临床前研究表明在不影响阿片通路神经疼痛模型中，LX9211显示出中枢神经系统渗透性和疼痛减轻作用。LX9211治疗糖尿病周围神经痛适应症的II期概念验证性临床研究目前处于受
肿瘤诊断靶点鉴定研究取得进展
肿瘤疾病是全球主要的公共健康问题，各种癌症临床领域亟须解决的科学问题就是早期诊断生物标志物和潜在治疗靶点的鉴定。中国科学院苏州生物医学工程技术研究所肿瘤生物标志物实验室长期聚焦癌症诊断新靶点的鉴定与研究。近日，该研究团队聚焦于DNA甲基化异常调控的lncRNAs在肿瘤中的分子功能及机制，发现DMDRMR是一个m6A调控的长链非编码RN