打开APP

Cell Stem Cell | 革新疗法:CRISPR-Cas9基因编辑技术在遗传性肝病治疗中的应用

该研究开发了一种培养系统,用于大规模扩增患者来源的原代人肝细胞(PHHs),为基因敲入提供了一种具有巨大潜力的自体肝细胞来源。

2024-05-26

科研人员揭示微肿瘤PTC模型助力肺癌个性化精准治疗

研究表明,PTC模型可作为非小细胞肺癌个体化药物筛选的良好临床前模型,不仅能提升患者治疗成功率,而且有望减少临床资源浪费。

2024-04-23

Sci Immunol:新研究揭示维多珠单抗治疗溃疡性结肠炎的新机制!它通过靶向肠道相关淋巴组织阻止B细胞和T细胞进入

研究人员说,“在这项研究中,我们旨在描述抗α4β7抗体疗法对溃疡性结肠炎患者粘膜和循环免疫系统的影响,并确定治疗反应的相关因素。我们分析了五组不同的溃疡性结肠炎患者的免疫细胞变化。”

2024-07-25

科学家证实,神经生长因子小分子类似物有治疗阿尔茨海默病的潜力

该研究揭示了BNN27多方面的神经保护作用,主要包括减少Aβ负担、恢复突触功能、减轻神经炎症,促进神经再生和改善认知功能等等。

2024-12-04

默克PD-L1单抗一线治疗肾细胞癌III期研究未达到OS主要终点

阿维鲁单抗是默克开发的一款PD-L1单抗,于2017年3月首次在美国获批上市。2019年5月,FDA基于JAVELIN Renal 101研究的中期积极数据批准阿维鲁单抗联合阿昔替尼用于一线治疗肾细胞

2024-05-24

Nat Biotechnol:CAR-E可让CAR-T细胞在体内长时间存活,并阻止癌症在CAR-T细胞治疗后复发

丹娜法伯癌症研究院的研究团队近日宣布了一项创新性的解决方案,他们开发了一种名为CAR增强剂(CAR-E)的新型治疗平台,旨在提升CAR-T细胞的活性和持久性,从而避免癌症复发。

2024-08-09

中因科技发布AAV基因替代治疗遗传性失明的临床数据

结晶样视网膜变性(BCD)是由CYP4V2基因突变引起的一种特殊类型的常染色体隐性遗传视网膜色素变性。

2024-04-30

Hepatol Commun:科学家揭示人类原发性硬化性胆管炎的潜在治疗靶点

本文研究结果表明,8 mg/kg剂量的替莫鲁单抗并没有短期的安全信号,且会导致足够的循环水平的VAP-1来阻断替莫鲁单抗。

2024-05-18

人多能干细胞可制备出具有有效治疗功能的人星形胶质细胞

中脑型星形胶质细胞的增强功能扩展到它们释放抑制神经元退化和衰老的信号分子的能力,同时引导小胶质细胞远离促炎状态。

2024-04-25

《分子精神病学》:精神分裂症的精准治疗来袭!上海交大/博德研究所团队建立抗精神病药物疗效预测模型,准确性最高可达98%

该研究通过在大规模人群中开展GWAS,成功识别出了三个新的与APD疗效有关的新的遗传位点,并以此建立了药物反应预测模型。

2024-12-14