Autophagy： 南京医科大学丁正年等揭示加重脓毒性心肌病的调控新机制
本研究证实了MTOR通过与LC3-II竞争结合PNPLA2来抑制脂噬，并首次鉴定HSPA12A是驱动该竞争过程、损害脂噬并加剧脓毒症心肌病的关键因子。
Nature子刊：浙江大学尚敏/傅国胜/钱俊斌/马博轩：运动通过组蛋白乳酸化修复脓毒症心肌损伤，为心肌病治疗提供新策略
该研究首次揭示运动通过重编程单核细胞代谢、促进组蛋白乳酸化，调控巨噬细胞功能转换，进而修复脓毒症所致心肌损伤的全新机制，为脓毒症心肌损伤及相关心血管疾病的治疗提供了创新性策略。
Cell Death & Differ：扩张型心肌病如何走向心衰？哈尔滨医科大学杨宝峰等团队发现心脏支架蛋白GIPC1缺失，引发致命铁死亡
本研究结果表明，GIPC1通过促进DECR1的线粒体核转位及重塑脂质稳态，降低了心肌细胞对铁死亡的易感性，这提示GIPC1/DECR1轴是治疗DCM的一个潜在策略。
人类心肌细胞无法再生？错！Circ Res：心肌梗死后人类心肌细胞会分裂再生，新疗法有望逆转心力衰竭
这项研究的意义远超基础科学突破：它打破了 “人类心肌细胞终末分化、无法再生” 的传统认知，为心力衰竭的治疗提供了全新靶点。
PNAS：南京医科大学周祥团队破解心肌梗死中心肌死亡新机制
本研究揭示了心肌梗死中心肌细胞铁死亡的一条METTL3/Dnajb1通路。METTL3通过m6A修饰Dnajb1，使其mRNA失稳，削弱依赖谷胱甘肽过氧化物酶的抗氧化防御，从而促进铁死亡。
Circulation：心脏病治疗新靶点，首都医科大学曹春梅团队揭示TRIM28抑制心肌铁死亡新机制
该研究表明TRIM28是IRP2的E3连接酶，抑制缺血/再灌注诱导的心肌铁死亡。该研究首次揭示了蛋白质TRIM28在保护心脏免受缺血/再灌注损伤中的关键作用，为缺血性心脏病的治疗提供了全新的潜在靶点。
ACS Nano：西南交通大学赵安莎等团队研究设计天然葛根基导电心肌水凝胶补片用于心肌梗死治疗
该体系实现了中药多糖从单纯“药物分子”向“功能介入材料”的转变。其复合协同特性为心肌修复提供了创新方案，同时具备完全可降解性与生态可持续性，为心肌组织工程提供了一种药理—器件一体化的治疗策略。
Cell子刊：犬类 iPS 细胞变身功能性心肌细胞，宠物与人类心脏病治疗迎来新希望
从打破培养基的技术限制，到实现功能性心肌细胞的高效分化，AR 培养基的出现让犬类 iPSCs 的应用价值全面释放。它不仅架起了宠物医疗与人类医疗的桥梁，更让跨物种再生医学的梦想更进一步。
EHJ：暴发性心肌炎治疗新突破，华中科技大学汪道文等揭示暴发性心肌炎致病新机制与治疗靶点
该研究系统阐明了sST2在FM中的致病作用，提出其可通过IGF2R–YY1线粒体调控轴，直接损伤心肌细胞，从机制层面拓展了对sST2基因调控及生物学功能的认识。