J Cell Mol Med：microRNA-24调节心肌梗死后心肌纤维化
心肌梗死（MI）后心肌纤维化已被确定为是心脏衰竭发展的关键因素。虽然参与心脏各种病理生理过程中失调的miRNA众所周知，但miRNA在调节心肌梗死后纤维化中的作用尚不清楚。 早期研究观察到纤维化和心肌肥厚的miR-24表达之间的关系，近日，研究人员在J Cell Mol Med杂志上发表研究评估miR-24是如何调节心肌梗死后纤维化的。
EMBO MOL MED：TR3调控mTOR信号通路可影响心肌细胞大小
心血管疾病已经成为威胁人类健康的杀手之一，负荷性的心肌肥大最终将带来一系列心血管疾病。因此，了解心肌肥大产生的分子机理及其信号转导通路的调控，有助于我们预防和治疗心血管疾病。作为核受体，TR3在细胞凋亡和血糖调控中发挥着重要作用，但是，TR3是否参与心肌细胞肥大的调控还没有任何报道。
PNAS：年轻人心肌细胞可以再生
年轻人心肌细胞增殖促进了出生后心脏生长。其结果发表在了2013年1月7号至1月11号的最新的《美国国家科学院院刊》(PNAS)网络版上。 波士顿儿童医院研究人员首次发现，年轻人(婴儿、儿童、青少年)能够产生新的心肌细胞。这些发现驳斥了长期公认的观念：出生后人类心肌增长只是单一的现存细胞的扩大(而不是心肌细胞数量的增长)。同时这些研究结果也提高了科学家通过刺激心肌细胞再生治疗损伤心肌的可能性。
Sci Transl Med：I型糖尿病令心肌梗塞恶化
I型糖尿病患者会在心肌梗塞之后出现严重的炎症，这使得这些病人发生死亡及其它并发症的风险增高。 一项刊登在杂志Science Translational Medicine上的研究指出，在小鼠中做的新的研究报告说，这一炎症看来是由免疫细胞攻击受损伤的心脏而引起的。这些发现可帮助研究人员准确地找到用于诊断或减轻心脏炎症的新的标靶。
J Am Heart Assoc:基因疗法治疗受损心肌
2013年1月5日讯 /生物谷BIOON/--心脏病发病期间，心脏血液供应被切断，导致心肌坏死。该损伤导致心脏功能下降。事实上，大多数心脏病发作的病人会发展成心衰。 如何修复受损心肌细胞从而增强心脏功能是心脏病领域一个重要的问题。Rosengart教授研究组采用大鼠做模型研究该问题。
Circul Res：心肌成纤维细胞或对治疗心脏疾病非常关键
近日，来自澳大利亚再生医学研究所的研究人员却表示，成纤维细胞或许对于心脏疾病患者的心脏移植非常关键，心肌成纤维细胞和心肌细胞非常相似，因此其或许对于开发治疗心脏疾病的疗法会带来帮助，相关研究刊登于国际杂志Circulation Research上。
:研究发现输血增加心肌梗死病人的死亡率
2012年12月26日讯 /生物谷BIOON/ 科学家分析了心肌梗死患者在心脏病发作期间给予输血和不给予输血的死亡率，他们发现给予输血会增加患者死亡率。相关报道发表在JAMA网络杂志Archives of Internal Medicine上。 抗凝药物和抗血小板药物在急性冠状动脉疾病有很好的效果。然而这样治疗手段也增加在院期间出血的几率，从而造成贫血。进而需要对病人进行输血。
JAMA：冠脉内团注阿昔单抗 心肌梗死面积或可减少
近日，《美国医学会杂志》上(Journal of American Medical Association)发表的INFUSE-AMI随机试验结果显示，对于心前区大面积梗死的患者，在经皮冠脉介入(PCI)过程中通过冠脉向梗死病灶直接团注阿昔单抗，可使30 d时的心肌梗死面积显著减少。
Fail：心肌结构性损伤并非不可恢复
新一期《欧洲心力衰竭杂志》（European Journal of Heart Failure）发表了英国的一项研究成果，心脏病发作对心肌组织造成的结构性损伤并非像过去认为那样是永久性的，只要能设法让心脏“休息”一下，损伤便可能得到恢复，这有助于研发治疗心力衰竭的新方法。
Exp Biol Med：国内研究发现更好利用间充质干细胞治疗心肌梗死的方法
虽然移植骨髓间充质干细胞能改善心功能，有助于恢复受损的血管内皮细胞，间充质干细胞通过对血管平滑肌细胞直接或间接地作用诱导新生内膜增生。受体活性修饰蛋白1是降钙素基因相关肽的特异性受体。在体内和体外，降