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Oxbryta治疗72显著改善贫血、溶血、整体健康!

Oxbryta是首个被批准直接抑制镰状血红蛋白聚合的治疗药物,这是导致SCD红细胞镰状化和破坏的根本病因。

2021-04-09

赛诺菲补体C1s抑制剂sutimlimab:治疗1改善溶血/贫血/疲劳!

sutimlimab有潜力成为第一个治疗CAD溶血的药物。

2021-04-10

3•13筛查共计覆盖近300个县,近38,000人次

 近日,由国家卫生健康委能力建设和继续教育中心主办,人民网·人民健康、中国初级卫生保健基金会、中国红十字基金会、阿斯利康中国等多方支持的3•13筛查周活动在全国百县同步启动,覆盖常见慢性病、肿瘤等疾病领域。经过一周如火如荼的疾病早筛活动,截至到3月20日,共计覆盖近300个县,近38,000人次。其中,前列腺癌高危169人,乳腺癌高危6

2021-03-29

欧盟批准辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty储存:-25℃至-15℃可存放2!

该储存条件的批准,将为整个欧盟内部的疫苗分发、储存、管理提供更大的灵活性。

2021-03-29

κ阿片受体(KOR)激动剂Korsuva在美欧进入审查!

Korsuva是一款突破性药物,在3期临床显著改善瘙痒强度和生活质量。

2021-03-31

研究人员开发出智能自组装小分子探针用于近红外二荧光成像

目前,纳米医药面临临床转化困难的挑战。传统纳米材料虽具有高渗透长滞留效应(EPR效应)、长血浆半衰期、缓控释和智能响应等小分子药物难以比拟的优势,但受制于化学结构不确定、配方复杂、代谢相对困难、生产质控成本高和毒理、药代难以定量测定等缺点,极少能够实现临床转化。因此,设计出同时具备明确化学结构、EPR效应、长血浆半衰期和智能响应等特点的新型药物显得尤为重要。

2021-03-21

诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide(司美格鲁肽)疗效显著:68减重18.2%!

目前,semaglutide 2.4mg正在接受美国FDA和欧盟EMA的审查,该药3期项目4项临床试验全部获得成功。

2021-03-24

默沙东Keytruda(可瑞达)每6一次剂量方案在中国获批!

Keytruda 400mg每6周一次方案(Q6W)被批准用于全部适应症!

2021-03-20

石药集团引入康诺亚IL-4R抗体中国权益

  3月10日,石药集团公告称全资附属公司津曼特生物已与康诺亚生物订立协议,引进CM310(一种抗IL-4Rα的重组人源化单抗)在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病独家授权开发及商业化。这是石药集团继昨日2亿元入股倍而达获得三代EGF-TKI之后又一项重要交易合作。根据该协议,津曼特生物将获得康诺亚生物授出该产品独家权利

2021-03-11

新型C3抑制剂AMY-101疗效强劲:3消除炎症,疗效持续>90天!

AMY-101有潜力成为第一种为牙周病治疗提供新作用机制的局部药物。

2021-03-22