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吉利德发布瑞德西韦新数据:重症患者死亡风险降低62%!

不同种族/民族效果相似;83%儿童、92%孕产妇可在28天内康复。

2020-07-11

迈兰/协和麒麟Hulio获美国FDA批准,2023年上市!

Humira(阿达木单抗)是全球最畅销的药物,2019年销售额191亿美元。

2020-07-11

再鼎医药与Turning Point合作:repotrectinib引入大中华区!

repotrectinib是新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),有效靶向ROS1和TRK A/B/C,一线治疗ROS1阳性肺癌有潜力同类最优(ORR=91%)。

2020-07-08

精准化基因组编辑技术未来或大有可为

2020年6月28日 讯 /生物谷BIOON/ --如今,CRISPR基因编辑技术引发了基因组编辑研究的复兴,下一代的CRISPR技术或能帮助科学家们更加有效、更精准地对基因组进行修饰,而且这些工具未来有望作为多种疾病的治疗性手段,但其仍然面临着许多挑战。今年1月份,来自全球各地的100名科学家们聚集在加利福尼亚进行交流,他们讨论的主题是基因组,更确切地说,

2020-06-28

罗氏制药助力消化道肿瘤药物创新 面向中国征集合作伙伴  提供资金、药物及研发支持

(2020年7月6日,上海)今天,罗氏制药中国宣布,为满足中国广大消化道肿瘤患者的未尽之需,推动中国消化道肿瘤药物创新,罗氏将从即日正式启动专门面向中国的“消化道肿瘤免疫联合治疗合作专项计划”(简称“合作专项计划”),该合作专项计划将用于支持中国创新型企业合作研发针对消化道肿瘤的新疗法,并提供包括资金、免费研究药物以及研发策略等在内的多种支持。中国消化道肿瘤

2020-07-06

Science:圆二色光谱与质谱组合使用,可分离富含鸟嘌呤的DNA离子

2020年6月30日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自法国波尔多大学的研究人员开发出一种利用质谱法分离富含鸟嘌呤的DNA离子的方法。相关研究结果发表在2020年6月26日的Science期刊上,论文标题为“Mass-resolved electronic circular dichroism ion spectroscopy”。在这篇论文中,

2020-06-30

默沙东Keytruda获美国FDA批准单药一线治疗MSI-H/dMMR患者,改变治疗模式

提交申请不到1个月获批,Keytruda有潜力改变一线治疗MSI-H结直肠癌患者的治疗模式。

2020-06-30

FDA官员:落实监管新举措 取消一项重要的激励措施

 尽管在过去的十年中获批的罕见病用药数量有所增加,但罕见病患者面临的现实问题仍然是,对于绝大多数罕见疾病,没有获批的罕见病用药。针对这样的现实难题和罕见病用药、基因疗法的发展,FDA有哪些针对性的新举措?但引人注目的是,一项针对儿科罕见病用药的激励措施,将于今年9月到期退出。6月18日,参加DIA 2020年会相关环节讨论的多位FDA官员,介绍了促

2020-06-23

艾伯维BTK抑制剂Imbruvica美国处方信息更新:纳入5年长期数据

Imbruvica是唯一被批准治疗WM的BTK抑制剂,已被NCCN推荐用于初级治疗的首选药物。

2020-06-24

科学家荧光分子转变为癌症杀手!

2020年6月18日讯 /生物谷BIOON /——莱斯大学的一个实验室制造更好的荧光标签的项目已经变成了一种杀死肿瘤的方法。切换标签中的一个原子就可以做到这一点。莱斯大学化学家Han Xiao和他的同事们发现,用硫原子取代普通荧光团中的单个氧原子,可以将其转变为光敏分子。当暴露在光线下时,这些分子产生活性氧(ROS),在实验室中摧毁乳腺癌细胞。这项研究由联合作者

2020-06-18