强生称将不会在贫穷国家强制执行Prezista专利
2012年11月30日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）近日表示，将不会强制执行HIV/AIDS药物Prezista的专利，将给予仿制药公司绝对的自由，来生产高品质的仿制药在非洲及其他贫困国家销售。 当患者对较老的抗逆转录病毒药物产生耐药性时，Prezista算是一个相对较新的药物。由于非洲越来越多的许多患者正对现有疗法停止响应，Prezista的预期销售将增长迅速。
强生结核新药bedaquiline获FDA顾问小组支持
2012年11月29讯 /生物谷BIOON/ --FDA一个顾问小组周三投票，支持了强生（JNJ）实验性药物bedaquiline用于多耐药结核病（multi-drug resistant tuberculosis，MDR-TB）成人患者的安全性及有效性，但同时也对该药潜在心脏及肝脏安全性表达了关注。
强生糖尿病新药canagliflozin击败默沙东Januvia及格列美脲
除了良好的血糖控制，Canagliflozin最引人瞩目的是减肥作用及很少的低血糖事件。 2012年6月9日，根据2项III期临床试验结果，在降低血糖方面，强生（JNJ）实验性2型糖尿病药物canagliflozin优于默沙东（Merck）Januvia及另一种老药格列美脲（glimepiride）。
强生维思通(Risperdal)调查可能面临更巨额的联邦罚款
2012年6月8日，强生（Johnson & Johnson）称，已将其预留支付民事赔偿的资金总额增加至6亿美元。 目前，联邦政府正在调查强生与药物相关的营销活动（如抗精神病药物维思通Risperdal），以及强生与养老院处方药供应机构Omnicare公司之间的勾当。 此前，强生表示，已预留4亿美元来支付联邦案件中民事指控所涉及的所有潜在罚款。
梯瓦与强生就Concerta专利诉讼达成和解
2012年9月15日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）、Impax Lab与强生（JNJ）之间长达2年的Concerta专利纠纷，终于达成了和解协议。根据协议，强生允许这2家仿制药生产商从2013年7月14日或根据特定情况在此之前开始销售强生Concerta缓释片的仿制药。 在2010年，强生旗下Alza公司提起诉讼，阻止Impax公司推出Concerta缓释片。
FDA批准强生糖尿病复方药INVOKAMET
FDA批准强生糖尿病复方药INVOKAMET，是美国首个SGLT2抑制剂和二甲双胍复方产品，由固定剂量canagliflozin和二甲双胍组成，结合了2种机制互补的降糖药。
欧盟CHMP建议批准强生抗癌药Imbruvica
强生近日宣布，欧盟CHMP已建议批准抗癌药Imbruvica，该药是一种首创的口服BTK激酶抑制剂。该药的补充新药申请（sNDA）于昨日获FDA批准。
强生-健康所科研合作项目启动
为切实推动生物医学转化研究，中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所一直在努力寻求与国际知名生物医药公司建立合作的途径。近年来，健康所加强了与强生、辉瑞、诺华、葛兰素史克等公司的联系，逐步取得了一些合作成效。 9月8日，强生-健康所科研合作项目启动会举行。健康所党委书记兼副所长孔巍主持会议，强生公司科技合作部高级主管夏明德到会致辞。 2010年5月，强生公司与健康所签署了《合作研究协议》。