辉瑞强生出局—礼来solanezumab成阿尔茨海默氏症最后希望
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）及强生（JNJ）于8月6日宣布，阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab IV在2个III期试验中失败，双方已停止了该药的临床开发项目。目前，对于数以百万计的阿尔茨海默氏症患者来说，礼来（Eli Lilly）实验性药物solanezumab，可能是他们最后的希望。礼来称，将于9月底发布该药的研究结果。
从强生超级并购行为来看医疗器械行业并购趋势
2012年6月，美国强生以213亿美元的价格收购辛迪思的交易获得欧盟批准，这是强生有史以来的最大并购案，也是全球医疗并购案前五名。 在强生目前药品、消费品、医疗器械的主要业务架构中，医疗器械销售是强生最稳定的主营业务之一。
强生及辉瑞已中止阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab IV的临床发展项目
2012年8月6日讯 /生物谷BIOON/ -- 强生（J&J）与辉瑞（Pfizer）周一证实已停止bapineuzumab静脉注射配方（IV）在阿尔茨海默氏症的3期临床研究，该项目终止源于该药在一项二阶段后期研究中没有达到认知功能性能改变相关的主要终末点。 强生旗下杨森阿尔茨海默免疫疗法公司（Janssen AI）是辉瑞在阿尔茨海默免疫疗法项目（AIP）的合作伙伴。
强生：十年研发成果数居各大制药公司之首
2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --一项调查显示近十年中强生（Johnson & Johnson）公司开发新药获得FDA批准数居各大制药公司之首。据统计，在过去的十年中，Johnson & Johnson公司一共有13项成果获得FDA批准，而GlaxoSmithKline公司以11项成果紧随其后位居第二。
欧盟批准强生单抗药Sylvant
强生单抗药物Sylvant获欧盟批准，用于HIV阴性和HHV-8阴性的多中心型巨大淋巴结增生症（MCD）的治疗。Sylvant是欧盟批准的首个MCD药物，已于2014年4月获FDA批准。
FDA授予强生Imbruvica sNDA优先审查资格
FDA授予强生及Pharmacyclics抗癌药Imbruvica治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）补充新药申请（sNDA）优先审查资格，该药是一种首创口服BTK激酶抑制剂。
强生创新中心全球达成12个新联盟——引爆早期科学和新技术创新合作
强生与全球生命科学公司及科研机构达成12个新联盟，催化制药、医疗器械、诊断和消费保健领域激动人心的新科学和新技术，合作交易横跨癌症、糖尿病、自身免疫性疾病、阿尔茨海默氏症、3D打印技术、镇静监测、心脏重塑、益生菌。
强生降糖药INVOKANA显著改善老年群体血糖及健康措施
强生降糖药INVOKANA长期III期研究，显著改善老年（55-80岁）2型糖尿病群体血糖水平及数个健康措施，达到了研究的主要和数个关键次要终点，进一步加强了INVOKAA对老年T2D患者的积极疗效。
强生与Vertex合作开发A型流感新药
强生与Vertex签署独家协议，获得新型流感药物VX-787的全球独家权利，该药是一种首创、A型流感特异性、口服聚合酶抑制剂，具有新颖的作用模式，具有直接抗病毒作用。
诺华牛皮癣药物临床三期数据击败强生Stelara
牛皮癣是一种常见疾病，但是这种疾病却是炎症类疾病的一个代表。由于患病人数众多，再加上这种疾病很容易复发。因而，牛皮癣药物市场已经成为一个各大生物医药巨头都想分上一块的大蛋糕。