欧盟批准强生单抗药Sylvant
强生单抗药物Sylvant获欧盟批准，用于HIV阴性和HHV-8阴性的多中心型巨大淋巴结增生症（MCD）的治疗。Sylvant是欧盟批准的首个MCD药物，已于2014年4月获FDA批准。
FDA授予强生Imbruvica sNDA优先审查资格
FDA授予强生及Pharmacyclics抗癌药Imbruvica治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）补充新药申请（sNDA）优先审查资格，该药是一种首创口服BTK激酶抑制剂。
强生创新中心全球达成12个新联盟——引爆早期科学和新技术创新合作
强生与全球生命科学公司及科研机构达成12个新联盟，催化制药、医疗器械、诊断和消费保健领域激动人心的新科学和新技术，合作交易横跨癌症、糖尿病、自身免疫性疾病、阿尔茨海默氏症、3D打印技术、镇静监测、心脏重塑、益生菌。
强生降糖药INVOKANA显著改善老年群体血糖及健康措施
强生降糖药INVOKANA长期III期研究，显著改善老年（55-80岁）2型糖尿病群体血糖水平及数个健康措施，达到了研究的主要和数个关键次要终点，进一步加强了INVOKAA对老年T2D患者的积极疗效。
强生与Vertex合作开发A型流感新药
强生与Vertex签署独家协议，获得新型流感药物VX-787的全球独家权利，该药是一种首创、A型流感特异性、口服聚合酶抑制剂，具有新颖的作用模式，具有直接抗病毒作用。
诺华牛皮癣药物临床三期数据击败强生Stelara
牛皮癣是一种常见疾病，但是这种疾病却是炎症类疾病的一个代表。由于患病人数众多，再加上这种疾病很容易复发。因而，牛皮癣药物市场已经成为一个各大生物医药巨头都想分上一块的大蛋糕。
ASH2014：强生血癌药物Imbruvica在高风险CLL群体表现出强大治疗利益
目前，Imbruvica已获美欧2大市场获批用于2种血癌（CLL和MCL）的治疗，业界预测，该药的销售峰值将突破50亿美元。
Pharmacyclics&强生：Imbruvica治疗重度多发性骨髓瘤前景光明
Pharmacyclics和强生的白血病和淋巴瘤药物Imbruvica（布鲁顿氏酪氨酸蛋白激酶）在重度多发性骨髓瘤患者的早期治疗中效果显著。
DepoMed10.5亿美元收购强生旗下止痛药Nucynta
DepoMed近日宣布花费10.5亿美元收购强生的止痛药Nucynta在美国的商业许可权，Nucynta是由强生旗下Janssen Pharmaceuticals单元研发的。
