强生、礼来和勃林格殷格翰认为SGLT2糖尿病药物前景良好
2012年10月2日 电 /生物谷BIOON/-- 糖尿病开发商们今天分别发表了数据支持SGLT2抑制剂的疗效，强生公司提供了canagliflozin两个后期研究的数据，合作伙伴礼来和勃林格殷格翰则展示了更多empagliflozin中期研究的结果。双方都在欧洲糖尿病年会上大力赞扬自己的数据。
强生与荷兰Mucosis公司签署疫苗开发合作
2012年10月10日电 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）今天宣布，旗下荷兰Crucell制药公司已与荷兰生物技术公司Mucosis签署了一项研究及许可选择权协议。该合作研究，将把Mucosis公司的Mimopath平台技术应用于Crucell公司的项目，开发一种未披露的新型疫苗，防治传染性疾病。
强生等30家药企反对OTC广告禁令
国家药监局欲禁止OTC药品广告上大众媒体 30家大型OTC企业齐反对 恐对行业毁灭性打击 企业代表反问药监局：“违法的不是我们，为什么挨打的却是我们？” 最新的《药品广告审查办法》修订稿禁止包括非处方药(OTC)在内的药品在大众媒体传播。
强生公司11亿美金收购Genmab在研白血病抗体
2012年8月31日 电 /生物谷BIOON/-- 强生公司并非一家以收购闻名的公司，但当他们的交易团队决心进行一项交易时，往往表现出无与伦比的决心。今天强生公司与Genmab达成了一项交易获得了其一种潜力巨大的抗体。强生公司投入5500万美元的先期资金并预计收购Genmab价值8000万的股权，协议中包括潜在里程碑资金在内的总资金达到11亿美元。
强生前列腺癌药物Zytiga额外应用申请获FDA优先审查资格
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）宣布，前列腺癌药物Zytiga额外应用申请获得了FDA的优先审查资格，这意味着该药的审查将比平时要快。 该公司正试图获得Zytiga批准用于未接受化疗的前列腺癌患者的治疗。Zytiga在2011年获FDA批准用于曾接受化疗的前列腺癌患者的治疗。
强生疼痛药Nucynta ER扩大应用申请获FDA批准
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森制药周三宣布，其疼痛药物Nucynta ER用于糖尿病神经损伤所致疼痛的扩大应用申请获得了FDA的批准。 Nucynta ER，是一种阿片类药物，已被批准扩大用于中度至重度慢性疼痛。不过，FDA的这一扩大应用批准，允许杨森扩大该药用于糖尿病周围神经病变所致的疼痛，这一疾病困扰着超过800万美国患者。
Genmab与强生就抗癌药daratumumab达成11亿美元交易
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦生物科技集团Genmab已与强生（JNJ）就抗癌药物daratumumab的相关权利，达成了价值可能超过11亿美元的交易，同时该笔交易使强生获得了Genmab 10.7%的股份。 Genmab周四表示，强生旗下杨森（Janssen）生物技术公司将获得抗癌药物daratumumab的全球授权。
强生与GSK合作研发的风湿性关节炎药物进入三期试验
2012年8月24日 讯 /生物谷BIOON/-- 为寻求另一个治疗风湿性关节炎（RA）的重磅药物，强生杨森生物技术公司已经着手对一个新的抗体药物进行研发，这一药物被称为sirukumab，主要针对那些使用包括抗α-TNF药物治疗方法在内的RA疗法疗效不好的患者群体。
辉瑞强生出局—礼来solanezumab成阿尔茨海默氏症最后希望
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）及强生（JNJ）于8月6日宣布，阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab IV在2个III期试验中失败，双方已停止了该药的临床开发项目。目前，对于数以百万计的阿尔茨海默氏症患者来说，礼来（Eli Lilly）实验性药物solanezumab，可能是他们最后的希望。礼来称，将于9月底发布该药的研究结果。
从强生超级并购行为来看医疗器械行业并购趋势
2012年6月，美国强生以213亿美元的价格收购辛迪思的交易获得欧盟批准，这是强生有史以来的最大并购案，也是全球医疗并购案前五名。 在强生目前药品、消费品、医疗器械的主要业务架构中，医疗器械销售是强生最稳定的主营业务之一。