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中山大学锐教授团队开发MIRROR,显著提高RNA编辑效率

实验结果表明,MIRROR gRNA的编辑效率最高可达传统gRNA的5.7倍,在小鼠体内实现了超过80%的编辑效率。

2025-04-25

锋最新Cell论文:利用 AI 工具,揭开CRISPR-Cas13系统进化之谜

该研究通过混合结构和序列进化追踪方法,揭示了 RNA 靶向的 CRISPR-Cas13 系统可能起源于一种古老的 RNA 毒素-抗毒素(TA)系统,特别是 AbiF 系统。

2025-02-23

Cell子刊:巩天/魏士博/韩雪/刘旭团队开发新型水凝胶,用于结直肠癌协同治疗

该研究开发的多酶样水凝胶(MELH),具有卓越的抗肿瘤效果,且无明显毒性,表明了 MELH 是克服化疗耐药和改善晚期结直肠癌治疗结果的有效辅助疗法。

2025-01-24

盛璞义、紫机、彭穗教授团队合作研究成果发表

研究首次揭示ITGA5+滑膜成纤维细胞是参与RA活动期进展的关键细胞,诱导了CXCL13hiPD-1hi外周辅助T细胞 (TPHs)的分化,为RA的治疗提供了新靶点和新思路。

2024-11-24

Cell子刊:柳光/江一舟/龚悦团队揭示三阴性乳腺癌免疫逃逸新机制,并提出潜在治疗策略

研究结果表明,D-木糖调节的PSMB9依赖性通路控制着肿瘤的固有免疫原性,因此也控制着对免疫检查点阻断疗法(ICB)的敏感性,这可能为促进三阴性乳腺癌(TNBC)的“由冷向热”转变提供了新方法。

2024-11-13

锋获美国科学技术领域最高荣誉——国家技术与创新奖章

CRISPR 基因编辑技术先驱张锋教授获得国家技术与创新奖章,这是美国创新者的最高荣誉。

2025-01-10

Cell论文:王一国/惠杰团队发现调控胆固醇稳态的全新激素——Cholesin

研究团队利用全基因组CRISPR-Cas9筛选,鉴定了Cholesin的受体是GPR146。GPR146是A类GPCR孤儿受体。

2025-01-09

医药自研创新药复瑞替尼III期研究中期结果于WCLC期间发布

该研究结果表明复瑞替尼整体疗效良好,相比于克唑替尼治疗可使PFS显著改善,使CNS进展风险降低,且其安全性可控,治疗后未出现新的安全性信号。

2024-09-11

Cancer Cell:白凡/弩/牟永告团队解析肿瘤脑转移特征,并提供防治新靶点

该研究构建了迄今为止最大规模的泛癌脑转移高质量单细胞精度图谱——PBMA。鉴定了 BrM 跨癌种保守特征,提供了潜在可临床干预的靶标。

2025-04-14

锋的三位学生创立RNA设计制造公司,利用AI加速RNA疫苗和疗法走向临床

Terrain Biosciences 作为全球首家 RNA 设计制造公司,利用先进的下一代人工智能模型和其专有的制造平台,加速下一代可编程药物的研发。

2025-02-16