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科学家在人类胚胎中发现超级造血干细胞!其增殖能力是脐带血中造血干细胞的200-500倍!

2020年10月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中,来自爱丁堡大学等机构的科学家们通过研究在人类胚胎中发现了一种具有超级潜能的造血干细胞,在机体血液和免疫系统中发源形成的干细胞俗称为造血干细胞(HSCs,hematopoietic stem cells),其在开发治疗血液癌症和免疫系统

2020-10-06

JCI:外周组织宿主T细胞造血干细胞移植中存活并促进移植物抗宿主病

2020年8月31日讯/生物谷BIOON/---异体造血干细胞移植(HSCT)是将供者的健康造血干细胞注入受者体内,作为癌症潜在治疗方法的一部分。虽然这种疗法可以拯救生命,但是它的主要并发症是移植物抗宿主病(GVHD)的产生,这会导致显著的发病率,并可能是致命的。在进行异体造血干细胞移植之前,患者会接受调理方案(conditioning regimen),即

2020-08-31

Stem Cells:我国科学家揭示经过基因改造的人多能干细胞可躲避免疫系统识别,从而为产生通用的'现成'细胞移植物奠定基础

2020年9月23日讯/生物谷BIOON/---人类多能干细胞(hPSC)在再生医学领域很有前途,这是因为它们可以产生身体内的所有其他类型的细胞,而且它们有能力无限增殖。然而,它们的潜力受到身体排斥任何“异体”细胞或组织的倾向的阻碍,这种排斥意味着细胞来自捐赠者而不是患者。这种排斥是由于身体的免疫系统将细胞贴上“外来入侵者”的标签,并启动一系列策略来抵御它认

2020-09-23

Science子刊:揭示蛋白Phf19控制造血干细胞维持和分化机制

2020年8月16日讯/生物谷BIOON/---在人体中,每2000个骨髓细胞中只有一个是造血干细胞(HSC),但是HSC是人类每天制造100亿个血细胞的来源。在一项新的研究中,来自西班牙巴塞罗那科学技术学院等研究机构的研究人员发现表观遗传调节因子Phf19对HSC分化至关重要,如果缺乏它,血液组织就会失衡,相当于自然地出现衰老。相关研究结果近期发表在Sci

2020-08-16

Science子刊:揭示基因造血干细胞移植后存在HIV重新感染的脆弱窗口

2020年5月18日讯/生物谷BIOON/---为了治疗不同类型的血癌,一些HIV感染者需要接受异基因造血干细胞移植。在这些移植过程中,这些患者的大部分免疫细胞会被消除。然后,来自健康供者的造血干细胞被用来替换患者受损的骨髓,恢复他们的免疫系统。在一项新的研究中,来自德国、法国、西班牙、比利时、意大利、英国和荷兰的研究人员收集了16例患者在进行异基因造血干细

2020-05-18

造血干细胞最新研究进展(第6期)

2020年3月31日讯/生物谷BIOON/---造血干细胞(hemapoietic stem cell, HSC)是存在于造血组织中的一群原始造血细胞,它不是组织固定细胞,可存在于造血组织及血液中。造血干细胞在人胚胎2周时可出现于卵黄囊,妊娠5个月后,骨髓开始造血,出生后骨髓成为干细胞的主要来源。在造血组织中,所占比例甚少。现代医学中,造血干细胞在骨髓移植和

2020-03-31

Cell Stem Cell:造血干细胞通过保持对以前感染的记忆来提高免疫反应

2020年3月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自法国、德国和以色列的研究人员发现造血干细胞的一个令人吃惊的特性:它们不仅确保血细胞的持续更新,而且还能够记住以前的感染经历,从而在未来引发更快更有效的免疫反应。这些发现应当对未来的疫苗接种策略产生重大影响,并且为表现不佳或反应过度的免疫系统开发新疗法铺平道路。相关研究结果近期发表在Cell

2020-03-28

Cell Stem Cell:造血干细胞有助于提高骨髓移植效率

根据2月27日发表在《Cell Stem Cell》杂志上的一项研究,西奈山的研究人员发现了一种增强造血干细胞效力的方法,这可能为新的骨髓移植方法打开了大门。

2020-02-28

Nat Med:临床试验表明造血干细胞基因疗法有望治疗X连锁慢性肉芽肿病

2020年2月4日讯/生物谷BIOON/---X连锁慢性肉芽肿病(X-linked chronic granulomatous disease, X-CGD)是一种罕见的遗传性血液疾病。它可导致反复感染、延长住院治疗时间和缩短寿命。在此之前,X-CGD患者不得不依赖骨髓捐献来获得病情缓解的机会。在一项新的研究中,来自英国、美国、法国和德国的研究人员报道使用干

2020-02-04

自体造血干细胞基因疗法!美国FDA授予OTL-102孤儿药资格,治疗X连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)!

2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --Orchard Therapeutics是英国的一家基因疗法新锐公司,致力于通过创新的基因疗法改变严重和危及生命的罕见病患者的生活。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予OTL-102治疗X-连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)的孤儿药资格(ODD)。OTL-102是一种利用自我灭活慢病毒载体(G

2020-01-30