T细胞疗法预防/治疗病毒性疾病！同种异体多病毒特异性T细胞疗法Viralym-M获孤儿药资格！
2020年03月27日/生物谷BIOON/--AlloVir是一家处于后期临床阶段的T细胞免疫治疗公司。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予Viralym-M（ALVR105）孤儿药资格，用于接受造血干细胞移植（HSCT）的患者，治疗病毒性疾病和感染。Viralym-M是一种同种异体、即用型（off-the-shelf）、多病毒特异性T细胞疗法，
Genes & Devel：揭秘机体细胞衰老的新机制！ 线粒体或能与细胞核沟通来诱发细胞衰老
2020年3月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Genes & Development上的研究报告中，来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所等机构的科学家们通过研究发现，线粒体或能通过与细胞核交流来诱发细胞的衰老，同时研究者还鉴别出了一种FDA批准的药物，其或能抑制小鼠机体和细胞的衰老和损伤效应，相
研究揭示转录因子Sox2调节体细胞重编程新机制
北京时间2月4日，国际学术期刊Nucleic Acids Research（《核酸研究》）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院鲍习琛课题组、香港大学Ralf Jauch课题组和中山大学医学院（深圳）侯琳琳团队共同合作的成果“Concurrent binding to DNA and RNA facilitates the pluripotency r
新型细胞疗法！同种异体活化树突细胞ilixadencel联合舒尼替尼一线治疗转移性肾癌疗效强劲！
2020年02月11日讯 /生物谷BIOON/ --Immunicum AB是一家致力于开发同种异体、即用型细胞疗法的瑞典生物技术公司，已建立了一种独特的免疫肿瘤学方法，通过发动患者自身的免疫系统对抗癌症，来提高患者生存和改善生活质量。近日，该公司在2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学公布了评估免疫触发剂——同种异体树突状细胞（DC）疗法ilixade
T细胞疗法预防/治疗病毒性疾病！同种异体多病毒特异性T细胞疗法Viralym-M获优先药物资格(PRIME)
2020年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --AlloVir是一家处于后期临床阶段的T细胞免疫治疗公司。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予Viralym-M（ALVR105）优先药物资格（PRIME），这是一种同种异体、即用型（off-the-shelf）、多病毒特异性T细胞疗法，用于异基因造血干细胞移植（HSCT）受者，治疗BK病毒、巨
研究发现脂肪前体细胞分化命运的重要调控机制
1月17日，中国科学院上海营养与健康研究所时玉舫/王莹团队在《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了题为Scd1 controls de novo beige fat biogenesis through succinate-dependent regulation of mitochondrial complex II 的研究论文。博士研究
Nature Genetics: N6-甲基腺苷调节人体细胞RNA:DNA杂交的稳定性
近日，英国诺丁汉大学等科研机构的研究人员在Nature Genetics上发表了题为“N6-methyladenosine regulates the stability of RNA：DNA hybrids in human cells”的文章，发现N6-甲基腺苷可以调节人体细胞RNA：DNA杂交的稳定性。R环结构（R-loop）是生物体中发现
研究揭示影响转录后调控的体细胞同义突变在癌症发生中的作用
1月17日，中国科学院北京生命科学研究院孙中生团队与北京大学肿瘤医院合作在国际学术期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）发表了题为Prevalence and architecture of posttranscriptionally impaired synonymous mutations in 8，320 genomes ac
Nat Genet：鉴别出癌症疗法所诱发的机体细胞遗传改变
2019年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --生活意味着改变，当我们变老时机体的细胞也会发生改变，其会积累遗传改变，大多数都是无害的，然而在某些特殊的情况下，这些突变会影响特定基因的表达并引发癌症，这些改变的来源都是外源性的（比如太阳照射、烟草烟雾或某些毒性物质）或内源性的（比如DNA加工过程错误等）。图片来源：Claudia Arnedo, IRB
Nature：新一代CRISPR基因编辑技术诞生，或为人体细胞提供多种功能
2019年10月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国布罗德研究所的科学家们通开发了一种新的CRISPR基因组编辑方法，能够进一步提高基因编辑的效率与准确性。该系统称为“prime editing”，能够以精确，高效和高度通用的方式直接编辑人体细胞。该方法扩大了生物学和治疗学研究的基因编辑范围，并有可能校正多达89％的已知致病基因变异。“分子生命科学的主要宗旨是能够达到在任何位置精确