罗氏旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特®又一适应症在中国获批，开启HER2阳性晚期乳腺癌治疗新格局
罗氏制药中国近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特®（帕妥珠单抗）联合赫赛汀®（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现
PLoS Pathog：研究揭示疱疹病毒“开启”与“关闭”的机制
2019年11月18日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自贝克动物健康研究所的Luis M. Schang博士及其小组的新研究发现了一种新机制，该机制在控制疱疹病毒在休眠和活跃感染阶段之间如何交替中起着重要作用。 疱疹病毒会引起唇疱疹和生殖器疮等症状，而且还会对新生儿造成威胁生命的脑炎和角膜失明等严重感染。 病毒的治疗很困难，因为它隐藏在神经细胞中，并在数月或数年后重新出
强生医疗与长木谷签署战略合作 开启人工智能赋能骨科关节新篇章
2019年11月15日，在中国上海国家会展中心举办的中华医学会第二十一届骨科学术会议暨第十四届COA学术大会上 -- 强生（上海）医疗器材有限公司与中国骨科人工智能领跑者北京长木谷医疗科技有限公司正式签订了中国骨科AI Joint 1.0合作项目。这项合作是由强生与长木谷共同发起的中国关节外科人工智能辅助手术规划深度开发项目。该项目旨在将顶尖关节外科权威专家们丰富的手术经验转化成标准算
安盛保险开启全新品牌形象在沪发布，以顺应人民生活方式的变化
2019年10月31日，中国领先的外资财险公司安盛保险在上海成功举行全新品牌发布会，以“打开人生开关 Switch on YourLife”为主题，着重定义了安盛保险在中国的品牌承诺 —— “安盛，盛放人生 稳步未来 Know YouCan” 。 安盛保险全新品牌启动仪式在外滩举行 在受邀嘉宾见证下，安盛保险全新品牌通过上海外滩江畔的亮灯仪式正式亮相，这也意味着安盛保险成为了中国首家顺
这个秋天，一个个高光时刻，照亮了荣昌生物多维度前行的足迹——荣昌生物，向First-in-class(全球新) 挺进
这是一个属于荣昌生物的秋天！日前，荣昌生物制药（烟台）有限公司正式将泰它西普向国家药品监督管理局提交新药上市申请。这是继国家自贸区烟台片区开工建设在荣昌生物医药园区启动、系统性红斑狼疮（SLE）新药泰它西普获得美国食品药品监督管理局（FDA） II期临床试验许可后，荣昌生物的又一次高光时刻。荣昌生物步履铿锵，在一系列专业盛会上继续：第四届中国医药创新与投资大会9月21日召开，临床数据全球首发专场，
唯一能吃得起的香蕉 可能到了最危险的时刻
上周，哥伦比亚农业研究所证实，该国北部四个种植园内的香蕉疑似感染了尖孢镰刀菌（TR4）。这些种植园的香蕉样本被送往实验室进行基因组分析，最终分析结果将于8月初揭晓。这种真菌最早在东南亚地区被发现，并已传播至中东和非洲地区。由于香蕉对TR4几乎没有抗性，其大规模暴发将会给香蕉种植园带来毁灭性打击，并在全球范围内抬高香蕉价格。有学者指出，中美洲和南美洲的TR4很难控制，并且很多个体农户将承担不起控制措
DRG付费试点正式开始 医院迎来转型时刻
近日，国家医保局发布了《国家医保局 财政部 国家卫生健康委 国家中医药局关于印发按疾病诊断相关分组付费国家试点城市名单的通知》(下称《通知》)。《通知》明确，国家DRG付费国家试点工作组根据前期各省（区、市）申报参加DRG付费国家试点的情况，确定了30个城市作为DRG付费国家试点城市。这也意味着DRG试点正式在全国铺开。全国统一标准下的DRG试点《通知》强调：“各试点城市及所在省份要在
默克加速器开启新一轮申请
全球领先的科技公司默克宣布正式开启默克加速器项目的新一轮申请。初创企业可以选择参与默克的两个全球性项目之一，加入德国总部达姆斯塔特的创新中心，或是中国的创新中心。 默克加速器开启新一轮申请 默克集团全球首席战略官李伊莎（Isabel de Paoli） 全球领先的科技公司默克宣布正式开启默克加速器项目的新一轮申请。初创企业可以选择参与默克的两个全球性项目之一，加入德国总部达姆斯塔
梅斯医访谈 | 深度对话勃林格殷格翰高齐飞：研发驱动，创新赋能，开启中国新篇章!
2019年4月17日，全球最大的德国家族制药企业勃林格殷格翰召开2018年全球业绩发布会，2018年实现净销售额175亿欧元，净销售额同比增长4%，其中，人用药品领域的净销售额达到126亿欧元，占总净销售额的72%。另外，研发投入达32亿欧元，人用药品领域研发投入达到28亿欧元。本期生物谷将带您走进勃林格殷格翰大中华区总部，与新任大中华区总裁高齐飞先生深入对话，勃林格殷格翰全球有着怎样的战略布局？
自体干细胞制剂REGEND001新药临床获CFDA受理，吉美瑞生开启新药研发新征程
近日，由吉美瑞生集团核心平台江西省仙荷医学科技有限公司自主研发的产品REGEND001细胞自体回输制剂的临床试验申请已被国家药品监督管理局药品审评中心受理，受理号为CXSL1900019。REGEND001细胞制剂是全球首个针对呼吸系统疾病的自体干细胞产品，是帮助呼吸系统再生的干细胞产品，也是中国首个受理的自体干细胞产品。吉美瑞生于2015年7月成立，公司首席科学家由左为教授担任，是一家专注于人体