中国特应性皮炎新药！辉瑞舒坦明(克立硼罗)：首个非激素外用PDE4抑制剂，获国家药监局批准！
今年6月，赛诺菲达必妥(Dupixent)在中国批准上市，治疗成人中重度特应性皮炎(AD)。
Science子刊：金黄色葡萄球菌Agr毒力与婴儿的特应性皮炎风险有关
2020年7月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自日本千叶大学等研究机构的研究人员发现金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）的皮肤定植与患特应性皮炎（atopic dermatitis）的风险有关，而且不患特应性皮炎的婴儿主要表现为金黄色葡萄球菌在它们的群体感应系统上获得功能失调突变。相关研究结果近期发表在Scien
特应性皮炎(AD)瘙痒新药！新型抗炎药：IL-31受体A靶向阻断抗体nemolizumab III期临床成功！
与安慰剂相比，nemolizumab显著减轻了特应性皮炎相关瘙痒。
特应性皮炎(AD)新药！利奥制药抗IL-13单抗tralokinumab：首个挑战赛诺菲Dupixent的生物药！
tralokinumab从阿斯利康授权获得，在欧盟和美国已进入审查阶段。
专家：北京疫情防控形势趋稳向好 公众应做好防护理性看待
记者从5日举行的北京市新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会上获悉，6月11日至7月4日北京市累计报告334例新冠肺炎确诊病例；目前病例数总体呈下降趋势，截至7月4日，已连续7天每日新增病例保持在个位数水平。专家提示，连日来北京新增病例数保持在低位，出院病例数不断增加，首都疫情防控形势持续趋稳向好；公众应理性客观看待新冠病毒，在做好个人防护的同时需要认识
首个特应性皮炎靶向生物制剂：赛诺菲达必妥®（Dupixent®）在中国批准，治疗中重度成人患者！
达必妥®是全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂，能快速、显著、持续地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。
临床急需新药审批提速，首个特应性皮炎靶向生物制剂达必妥®在华获批
2020年6月19日，赛诺菲今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准度普利尤单抗注射液（商品名：达必妥®）用于治疗成人中重度特应性皮炎。达必妥®是全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂，填补了国内临床未被满足的需求，能快速、显著、持续地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。得益于药监改革的推动，
辉瑞abrocitinib治疗青少年特应性皮炎III期临床取得积极结果
6月10日，辉瑞宣布旗下口服JAK1抑制剂abrocitinib三期JADE TEEN研究取得了积极顶线结果。该试验在12至18岁的中度至重度特应性皮炎（AD）患者中开展，结果显示，两种剂量的abrocitinib均达到了主要终点，且药物的安全性和耐受性良好。JADE TEEN是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究，试验共募集了285名12至18岁的中度