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百济神州百泽安®获批:联合2种化疗方案一线治疗晚期鳞状细胞肺癌!

这是百泽安®在中国获批的第三项适应症,也是首项肺癌适应症。

2021-01-15

卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗鳞状细胞肺癌III研究成功

12月16日,恒瑞医药公告宣布卡瑞利珠单抗联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的III期临床研究(SHR-1210-III-307)的主要研究终点结果达到方案预设的优效标准,可显着延长患者的无进展生存期。恒瑞医药宣布将于近期向国家药品监督管理局药品审评中心递交上市前的沟通交流申请。SHR-1210-III-307研究是一项评估卡瑞利珠单抗或安

2020-12-17

百济神州百泽安®(替雷利珠单抗)治疗细胞肺癌3临床获得成功!

百泽安®已获国家药监局批准2个适应症,另有3个适应症正在审查中。

2020-11-18

LncRNA CASC9:吉替尼用于细胞肺癌导致耐药性的诱因

 非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一。尽管关于该疾病的外科手术、放疗和药物疗法(包括化疗、靶向疗法和免疫疗法)等治疗策略正不断地发展,但晚期NSCLC患者的预后仍然很差。目前研究显示,以吉非替尼(Gefitinib)为代表的第一代EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)可以显着延长携带EGFR敏感突变的晚期肺癌患者的中

2020-11-03

NEJM:III临床试验表明阿特朱单抗可显著延长表达PD-L1的细胞肺癌患者的生存期

2020年10月6日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的临床试验,对表达PD-L1的非小细胞肺癌(NSCLC)患者而言,阿特朱单抗(atezolizumab)治疗可导致比化疗更长的总生存期。相关研究结果发表在2020年10月1日的NEJM期刊上,论文标题为“Atezolizumab for First-Line Treatment of PD-L1–Se

2020-10-06

NEJM:临床试验表明药物selpercatinib有望治疗RET融合阳性细胞肺癌

2020年10月6日讯/生物谷BIOON/---在一项新的1-2期临床研究中,一个国际研究团队发现,作为一种精确靶向由RET基因突变或变化所驱动的癌症的药物,selpercatinib(又名LOXO-292)能有效缩小非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肿瘤,大部分患者生活一年以上,没有疾病进展。在甲状腺癌中也观察到这种药物的抗癌活性。相关研究结果近期发表在NE

2020-10-06

III临床研究CheckMate-816显示,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗作为可切除非细胞肺癌新辅助治疗,可以显著改善肿瘤病理完全缓解

 百时美施贵宝近日宣布,在可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解(pCR)的主要研究终点。研究结果显示,在术前接受欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗的患者中,手术切除标本未发现癌细胞的患者人数显著多于单用化疗的患者。CheckMate-816成为首个,也是目前唯一一个证实免疫检查点抑制剂

2020-10-09

2020 ESMO:英飞凡治疗III细胞肺癌迎来重大突破,约50%的患者获得了长达四年的生存期

III期PACIFIC临床试验的更新结果显示,阿斯利康的英飞凡(化学名:度伐利尤单抗Durvalumab,商品名:英飞凡Imfinzi)在接受了同步放化疗(CRT)后未出现疾病进展的III期不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,显示出了持续且具有临床意义的总生存期(OS)和无疾病进展生存期(PFS)获益。

2020-09-19

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)获欧盟批准:一线治疗广泛细胞肺癌(ES-SCLC)!

与化疗相比,Imfinzi+化疗显著延长了总生存期、提高了缓解率。

2020-09-02

NEJM:靶向MET通路 特定晚期细胞肺癌患者持久缓解

 约3%-4%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带有MET外显子14跳跃突变,MET扩增则发生在1%-6%的NSCLC患者中。近日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表MET受体选择性抑制剂的两篇积极临床结果。在两项2期试验中,近半数伴有特定MET通路异常的晚期NSCLC患者通过tepotinib或capmatinib治疗都获得了持久的缓解。Tep

2020-09-05