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Nat Cell Biol | 李丹等发现帕金森病致病蛋白α-Syn相分离的生理功能及调控机制

在本工作中,研究者观察到α-syn除了能够自身发生相分离外,还能够与VAMP2以及SV发生多组分共相分离。进一步,通过液态核磁技术以及交联质谱等方法表征了α-syn与VAMP2相互作用的结构基础。

2024-07-06

Cell子刊:南通大学孙诚/汤欣/陈瑜团队揭示长寿基因SIRT1缓解帕金森病的分子机制

研究数据表明,大脑中过量的乳酸可能参与了帕金森病的进展。通过改善乳酸稳态,SIRT1和PKM2可能成为开发帕金森病等神经退行性疾病治疗药物的靶点。

2024-08-12

Cell Research:刘聪/鲁伯埙团队揭示帕金森病α-syn聚集体破坏选择性自噬的新机制

这项工作揭示了α-syn淀粉样聚集体通过直接结合LC3B,干扰细胞选择性自噬的新机制。

2024-09-26

研究发现丘脑底核电刺激可以调节帕金森病患者的共情功能

该研究将心智理论定位到人脑丘脑底核的联合亚区,显示丘脑底核的联合亚区对人类有效理解他人的想法起关键作用,不仅为共情等社会认知功能的研究打开了新的实验思路,而且对帕金森病的诊疗和管理具有临床启示。

2024-05-10

《神经病学》:降糖药SGLT2抑制剂与患痴呆和帕金森病的风险降低20-30%有关!

研究提供了II类证据,表明SGLT2i可能与2型糖尿病患者痴呆/PD风险降低有关,SGLT2i可能对2型糖尿病患者有神经保护作用。

2024-10-13

宾大团队最新研究显示,帕金森病患者的痴呆症风险远低于预期

最新研究更新了我们对帕金森病患者痴呆症风险的看法,暗示我们有可能通过更早的介入来推迟或阻止认知功能的进一步下降。

2024-08-15

PNAS:靶向作用不可药用蛋白质的mRNA或有望帮助抵御人类帕金森疾病

来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法,其能通过靶向作用形成α-突触核蛋白的mRNA来对抗α-突触核蛋白,这一策略或为解决多种人类神经变性疾病的治疗方法打开研究大门。

2024-01-17

《神经病学》:喝咖啡预防帕金森病,有谱了!

饮用含咖啡因的咖啡与患帕金森病的风险呈反向关系;而且咖啡的神经保护作用与咖啡因及其代谢产物暴露有关,与不喝咖啡的人相比,喝咖啡最多的一组人患帕金森病的风险降低了近40%。

2024-04-01

多篇文章解读肥胖所致多种人类疾病背后的分子机制!

揭示肥胖导致非酒精性脂肪肝病进展的新机制、肥胖会因 RalA 激活而导致白色脂肪细胞线粒体破碎和功能障碍、中国科学家发现肥胖或会导致大脑缩小、白质病变增加

2024-08-29

一种新型的心血管疾病风险检测平台以及高血压引起心血管疾病高风险的机理探究

该工作首次揭示了高血栓风险因素(高血压、衰老)可以直接导致机械力驱动血小板聚集增强。

2024-11-20