现有药物组合为患者带来希望
靶向疗法给许多肺癌患者带来了临床益处。但对于部分患者而言，虽然一开始会出现靶向疗法带来的缓解，但随着治疗进展，肿瘤会变得耐药。近日，来自美国加州大学旧金山分校（UCSF）的研究者发现了一种让肺癌产生获得性耐药的机制，并据此设计出了新的组合疗法。这种疗法在临床前研究中展现出了良好的抗癌效果，有望给晚期肺癌患者带来新的希望。相关论文发表在《自然》子刊《Nature Medicine》上。肺癌是全球癌症
乙肝功能性治愈新希望！Vir/Alnylam新型乙肝RNAi疗法VIR-2218进入I/II期临床开发
2018年11月27日/生物谷BIOON/--RNAi疗法开发领域的领军企业Alnylam与美国加州初创生物技术公司Vir近日联合宣布启动一项I/II期临床研究（NCT03672188），评估一种新的实验性RNAi药物VIR-2218治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。VIR-2218首个人体给药研究的启动，也标志着Alnylam公司ESC+GalNAc共轭递送平台的首次临床应用。VIR-2218
晚期胰腺癌治疗新药研发的希望与悲伤
胰腺癌是一种高度恶性的癌症，病因仍不明，并且因肿瘤周围有厚厚的基质包围，以致于药物无法到达，限制药效。根据流行病学统计，胰腺癌主要患病风险包括抽烟、慢性胰腺炎、胰腺癌家族史、K-ras和BRCA2基因突变等。几乎80-90%的胰腺癌患者发现时已经达到晚期，无法进行手术治疗，5年生存率很低，仅有5-6%左右。化疗仍是主要治疗方案备注：胰腺癌治疗，根据患者肿瘤进展（可切除型，交界可切除，局部进展和合并
优时比创新疗法在中国上市，为帕金森病患者带来新希望
优时比旗下创新药物优普洛®——全球唯一一款治疗帕金森病的透皮贴剂正式在中国上市，并于10月17日开出首张处方，开始助力帕金森病患者重获优质自在生活。优时比深耕神经系统领域，致力于将帕金森病及癫痫等治疗领域的产品管线中更多创新治疗方案引入中国，并积极倡导社会多方力量跨领域合作，致力于为中国患者提供全方位、全病程整合解决方案以改善患者体验和生活质量，践行为患者持续创造价值的承诺。中国北京，2018
前列腺癌新希望：拜耳darolutamide延长无转移生存
10月24日，拜耳公司宣布，其用于评估darolutamide治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（nmCRPC）患者疗效及安全性的临床3期试验ARAMIS已经结束，该试验达到了主要研究终点：与安慰剂相比，darolutamide显着延长患者无转移生存期。试验中观察到的darolutamide的安全性和耐受性与先前发表的有关该药物的数据是一致的。ARAMIS试验是一项随机、多中心、双盲、安慰剂
“可调控”的CAR-T疗法平台技术，更具有希望的、能够降低风险、更加有效的癌症治疗形式
近日，一项来自加利福尼亚生物医学研究所（Calibr）Scripps Research的最新CAR-T科研进展，发表在今年11月版的《美利坚合众国国家科学院院刊》（PNAS）上。（图片来源：CALIBR）《Switchable control over in vivo CAR-T expansion,B cell depletion,and induction of memory》（图片来源：PN
Nat Commun：关键蛋白是治疗ALS的新希望
2018年9月15日 讯 /生物谷BIOON/ --神经退行性病会逐渐剥夺一个人的移动和思考能力，但对这类疾病的治疗方法目前很有限，对此，一项新研究的结果可能会开辟更多的方法。犹他大学健康科学家首次报道称一种名为Staufen1的蛋白质在患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）的患者细胞中聚集。从ALS的小鼠中敲除这一蛋白质能够改善包括运动功能在内的症状。这些结果表明，靶向Staufen1可能具有治疗ALS
乙肝功能性治愈希望！AiCuris公司新型生物免疫调节剂AIC649首个人体临床I期研究获积极数据
2018年09月13日讯 /生物谷BIOON/ --AiCuris是2006年从德国制药巨头拜耳（Bayer）拆分出来的一家公司，专注于发现和开发治疗传染病的药物。近日，该公司公布了在慢性乙型肝炎（CHB）成人患者中评估实验性乙肝功能性治愈疗法ACI649的首个人体单次剂量递增临床研究的结果。该研究是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照I期研究，在CHB患者中开展，旨在评估单次静脉注射递增剂量AIC
精准医疗为阿兹海默症患者带来希望
2018年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ --美国境内有570万人患有阿兹海默症，而目前仍然没有有效的，针对这种疾病的治疗以及预防方法。不过，精准医疗或许能够为治疗阿兹海默症提供一些新的思路。最近，相关领域的研究者们发现两种实验性的药物：“BAN2401”以及“Anavex2-73”，或许具有治疗上述疾病的效果。在关于BAN2401的临床试验中，研究者们招募了856名早期阿兹海默症患者。结果表
5重难治骨髓瘤新生希望！全球首个XPO1抑制剂selinexor进入监管审查
2018年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，该公司宣布，已启动向美国FDA滚动提交selinexor的新药申请（NDA），这是一种新型口服SINE化合物，用于对5种现有疗法耐药的高度难治性多发性骨髓瘤（MM）患者的治疗。Karyopha