希望之城开展脑转移乳腺癌的CAR-T细胞疗法临床研究
从外网资讯获悉，希望之城的研究人员开展了一项首次人体临床试验，旨在评估CAR-T细胞疗法对发生脑转移的HER2阳性乳腺癌患者的治疗。目前患者招募正在进行中。希望之城脑肿瘤项目副主任及医学肿瘤学和治疗学研究副教授Jana Portnow医学博士表示，“对于患有乳腺癌的女性来说，肿瘤扩散至大脑是一个可怕的诊断信号，因为治疗选择很少。CAR-T细胞治疗或可对抗这种毁灭性的疾病。”Jana Portnow
5重难治骨髓瘤新希望！全球首个XPO1抑制剂selinexor在美欧进入监管审查
2019年1月17日讯 /生物谷BIOON/ --Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，该公司宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份上市许可申请（MAA），申请有条件批准新型口服SINE化合物selinexor，用于对5重难治性多发性骨髓瘤（MM）患者的治疗。该公司还宣布，
又一款干细胞疗法被FDA看好 有希望加速审批
近日，针对严重血红蛋白病的自体干细胞疗法CTX001获得了美国FDA的快速通道审评资格认定（Fast Track Designation），用于治疗镰状细胞病（SCD）。美国FDA的快速通道计划旨在促进药物的开发和加速审查，以治疗严重疾病以及满足未得到满足的医疗需求。快速通道主要针对新的或有潜力的、比现有疗法效果更好的疗法。获得FDA快速通道审评资质认定的药物可能有资格享受多种福利，包括与FDA更
拯救小胶质细胞、恢复能量 能否成为阿尔茨海默病新希望？
2018年是阿尔茨海默病药物开发又一个糟糕的年头。该年度出现了多项重大临床药物试验失败，也有行业分析师将阿尔茨海默症药物开发称为“一个无情的灾难区”。首先，让我们回顾一下这些重大失败：· 武田制药和Zinfandel公司对吡格列酮（pioglitazone）治疗阿尔茨海默病所致轻度认知障碍试验进行中期分析后，决定放弃这项为期五年的临床3期试验TOMORROW。· 勃林格殷格翰2018年
全球免疫肿瘤学（IO）新药研发概况：爆炸式增长、希望与挑战并存
2011年3月，百时美施贵宝肿瘤免疫疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）获美国FDA批准治疗黑色素瘤，标志着癌症免疫治疗革命的开端，并在近年来逐渐改变了癌症护理的临床模式。从那时起，至今已有11种新的癌症免疫疗法获得批准，这些新疗法很快成为了多种类型癌症的临床标准护理，为众多癌症患者带来了新的希望。位于美国纽约的癌症研究所（Cancer Research I
现有药物组合为患者带来希望
靶向疗法给许多肺癌患者带来了临床益处。但对于部分患者而言，虽然一开始会出现靶向疗法带来的缓解，但随着治疗进展，肿瘤会变得耐药。近日，来自美国加州大学旧金山分校（UCSF）的研究者发现了一种让肺癌产生获得性耐药的机制，并据此设计出了新的组合疗法。这种疗法在临床前研究中展现出了良好的抗癌效果，有望给晚期肺癌患者带来新的希望。相关论文发表在《自然》子刊《Nature Medicine》上。肺癌是全球癌症
乙肝功能性治愈新希望！Vir/Alnylam新型乙肝RNAi疗法VIR-2218进入I/II期临床开发
2018年11月27日/生物谷BIOON/--RNAi疗法开发领域的领军企业Alnylam与美国加州初创生物技术公司Vir近日联合宣布启动一项I/II期临床研究（NCT03672188），评估一种新的实验性RNAi药物VIR-2218治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。VIR-2218首个人体给药研究的启动，也标志着Alnylam公司ESC+GalNAc共轭递送平台的首次临床应用。VIR-2218
晚期胰腺癌治疗新药研发的希望与悲伤
胰腺癌是一种高度恶性的癌症，病因仍不明，并且因肿瘤周围有厚厚的基质包围，以致于药物无法到达，限制药效。根据流行病学统计，胰腺癌主要患病风险包括抽烟、慢性胰腺炎、胰腺癌家族史、K-ras和BRCA2基因突变等。几乎80-90%的胰腺癌患者发现时已经达到晚期，无法进行手术治疗，5年生存率很低，仅有5-6%左右。化疗仍是主要治疗方案备注：胰腺癌治疗，根据患者肿瘤进展（可切除型，交界可切除，局部进展和合并
优时比创新疗法在中国上市，为帕金森病患者带来新希望
优时比旗下创新药物优普洛®——全球唯一一款治疗帕金森病的透皮贴剂正式在中国上市，并于10月17日开出首张处方，开始助力帕金森病患者重获优质自在生活。优时比深耕神经系统领域，致力于将帕金森病及癫痫等治疗领域的产品管线中更多创新治疗方案引入中国，并积极倡导社会多方力量跨领域合作，致力于为中国患者提供全方位、全病程整合解决方案以改善患者体验和生活质量，践行为患者持续创造价值的承诺。中国北京，2018
“可调控”的CAR-T疗法平台技术，更具有希望的、能够降低风险、更加有效的癌症治疗形式
近日，一项来自加利福尼亚生物医学研究所（Calibr）Scripps Research的最新CAR-T科研进展，发表在今年11月版的《美利坚合众国国家科学院院刊》（PNAS）上。（图片来源：CALIBR）《Switchable control over in vivo CAR-T expansion,B cell depletion,and induction of memory》（图片来源：PN