PNAS：治疗儿童脑癌的新希望
2019年4月7日 讯 /生物谷BIOON/ --弥漫性内脑桥脑胶质瘤（DIPG）是一种幼儿群体常见的破坏性脑癌，目前无法治愈。然而，最近一项动物实验已经鉴定出有效破坏DIPG肿瘤细胞的实验药物。根据最近发表在《PNAS》杂志上的研究，该药物可作用于细胞胆固醇途径，并表明这些途径可能是治疗各种脑癌的富有成效的靶点。DIPG肿瘤位于脑桥中（这是一种高度敏感的结构，将大脑连接到脊髓）。手术切除肿瘤实际
科学家发现下一代辅助生殖疗法，为儿童癌症患者保留生育能力带来希望
成年男性在接受化疗或放疗之前，可以冷冻精子以备将来使用。而这对青春期前的男孩是不可能的，三分之一的儿童癌症幸存者可能会因化疗或放疗而失去生育能力。匹兹堡大学医学院和Magee-Womens研究所的研究人员在Science杂志上发表研究结果：首次在一个灵长类动物模型中发现，未成熟的睾丸组织可以通过冷冻保存用于日后恢复其生育能力，并且已经成功生下一个健康后代。这标志着下一代辅助生殖疗法发展
中国“智造”的抗癌药让全球肺癌患者看到了新希望
这几天，美国癌症研究协会（AACR）的年度大会正在亚特兰大举办。期间，一项关于肺癌的临床试验结果闪耀全场！科学家们发现，通过联合使用沃利替尼（savolitinib）与奥希替尼（osimertinib），先前对多类肺癌药物产生耐药的患者，病情出现了令人振奋的缓解。值得一提的是，沃利替尼是一款中国“智造”的广谱抗癌药，由和记黄埔医药设计发现，全球知名药企阿斯利康联合共同研发。许多医药行业
阿尔茨海默(AD)新希望！卫材口服BACE抑制剂elenbecestat III期临床研究通过第8次安全审查
2019年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）近日宣布，数据安全监测委员会（DSMB）针对评估实验性口服β淀粉样蛋白裂解酶（BACE）抑制剂elenbecestat（开发代码：E2609）治疗早期阿尔茨海默氏症（AD）的全球III期临床研究MISSION AD召开了第8次会议。DSMB审查了该研究的安全性数据（包括认知能力下降的可能性）之后，建议继续推进研究。ele
乳腺癌疫苗带来攻克耐药难题新希望
“这款疫苗可能会成为我们弹药库中的新武器。”作为“红颜杀手”的乳腺癌，无论在全球还是中国都是新发病例最多的癌症之一。乳腺癌中，有20%-30%属于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性，侵袭性较强。虽然靶向HER2的单抗疗法已经广泛应用，但患者耐药仍然比较常见，进而导致疾病进展甚至死亡。热门的免疫疗法刚刚获批用于三阴性乳腺癌，不过HER2阳性患者对免疫检查点抑制剂的反应也较低。这部分患
Vaccine：植物“来源”的疫苗是有效预防HPV 感染的新希望
2019年3月19日 讯 /生物谷BIOON/ --当您在电视上看到Gardasil疫苗的广告时，是否会不耐烦的切换频道？也许你是一个男人，你不认为自己有患HPV的风险，也许你没有发生过性行为，或者你可能缺乏接种疫苗的渠道或资本。但研究表明，除了在女性中引起宫颈癌外，某些HPV菌株还与男性头颈癌有关。 Gardasil九价疫苗可预防9种与癌症相关的HPV感染。鉴于此，亚利桑那州立大学正在积极开展研
抗PD-1疗法难治癌症新希望！阿诺医药口服泛PI3K抑制剂buparlisib表现出潜力数据
2019年03月16日/生物谷BIOON/--Adlai Nortye（阿诺医药）是一家临床阶段的生物制药公司，正在开发差异化的创新免疫肿瘤学疗法。近日，该公司在第7届头颈肿瘤创新疗法国际会议（ICHNO）上公布了buparlisib（AN2025）的动物模型数据。这些数据显示，AN2025有可能成为抗PD-1抗体难治性肿瘤的治疗选择。头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）是全球最常见的癌症之一，尽管抗P
CAR-T细胞治疗从学术走向商业化创造了医药史上的奇迹，未来的挑战与希望并存
近年来，嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经发生了革命性的发展。CAR是合成的T细胞受体，其将肿瘤特异性结合结构域融合至T细胞活化信号以赋予其肿瘤特异性细胞毒性。可以收集患者来源的T细胞并离体转导以表达CAR，然后返回患者以介导肿瘤根除。经过数十年的临床前开发，靶向CD19的CAR-T细胞实现了出色的临床反应，CD19是一种B细胞抗原，具有大多数B细胞恶性肿瘤的保守表达。CD19 CAR-T细胞的
委员：希望国家有关部门加快细胞治疗产品特别是干细胞产品审批改革的力度
春风拂面,万象更新,2019年全国两会拉开大幕。在今年会议期间干细胞治疗技术及其产业发展获得多位委员关注并提出很多具有建设性的提案。云南省副省长、民进中央常委李玛琳委员：希望国家有关部门加快细胞治疗产品特别是干细胞产品审批改革的力度。全国人大代表许雷：“恳请国家支持云南在干细胞研究和临床转化应用方面先行先试，给予相关政策，吸引国内外先进企业和研究机构在云南共同设立国家级干细胞临床转化应用研究中心，
Lancet Gastro & Hep：个体化TNF药物治疗为克罗恩氏病患者带来新希望
2019年3月4日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项针对克罗恩氏病标准化治疗失败案例的大规模研究表明，药物剂量太低或许是治疗失败的原因。（图片来源：www.pixabay.com）这项研究由埃克塞特大学等机构开展，由Crohn's＆Colitis UK和Guts UK资助，并得到NIHR的支持。研究结论表明：需要进行试验以研究早期个性化剂量，在血液水平监测的指导下，可能有助于降低治疗失败率。