阿斯利康第三代EGFR-TKI Tagrisso(泰瑞沙)一线治疗EGFR突变肺癌，3年生存率达54%！
2020年01月08日讯 /生物谷BIOON/ --近日，评估阿斯利康（AstraZeneca）靶向抗癌药Tagrisso（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奥西替尼）一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）III期FLAURA研究（NCT02296125）的总生存期（OS）结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM
2019年终盘点：2019年生物领域获奖盘点
2019年12月1日讯/生物谷BIOON/---每年，在生命科学和医学领域，一些重要的评奖都会陆续展开，以表彰在这个领域作出重要贡献的科学家。在这些评奖中，自然科学领域的诺贝尔奖尤为人所看重。此外，科学突破奖和拉斯克奖也广为人所知。在2019年的脚步声即将远去，2020年挥手来临的日子里，让我们梳理一下2019年揭晓的诺贝尔生理或医学奖、科学突破奖和拉斯克奖的获得者，希望大家喜欢。（一）2019年
Fluidigm荣获2019生命科学产业奖细胞生物学最佳新产品金奖
美国南加州时间2019年12月9日，生命科学工具市场研究与咨询机构领导者——BioInformatics Inc.(隶属于Science and Medicine Group旗下)将2019年生命科学产业奖（LSIA）细胞生物学最佳新产品金奖授予Fluidigm公司（纳斯达克：FLDM）产品Maxpar® DirectTM一站式免疫分型系统。Max
罗氏/艾伯维Venclexta+美罗华组合治疗复发/难治CLL：四年生存率达85%！
2019年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第61届美国血液学会年会（ASH2019）于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上，罗氏（Roche）与艾伯维（AbbVie）公布了靶向抗癌药Venclexta/Venclyxto（venetoclax）联合MabThera/Rituxan（rituximab，利妥昔单抗）治疗复发或难治性慢性
Sci Immunol：生酮饮食有助于抵抗流感
2019年11月20日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，生酮饮食（高脂肪，低碳水的饮食）在普通大众中十分流行，但同时却是令流感病毒“望而生畏”的存在。耶鲁大学在11月15日发表在《Science Immunology》杂志上的一项新研究显示，喂食生酮饮食的小鼠比喂食富含碳水化合物的食物的小鼠更能抵抗流感病毒。生酮饮食-包括肉类，鱼类，家禽和非淀粉类蔬菜在内的人，能够激活肺中的T细胞亚群，从而增
肺癌患者关爱活动“鼓5人生”音乐汇在上海成功举办
今年的11月17日是第19个“国际肺癌日”，一场特别的、充满温情与感动的音乐汇在上海音乐学院贺绿汀音乐厅举办，拉开了2019年“鼓5人生”肺癌患者关爱活动的帷幕。这场音乐汇的主角是肺癌患者群体，他们用音乐向公众展示了肺癌患者积极向上的人生态度，并以此鼓励病友们积极对抗疾病，争取跨越对癌症患者来说有着重要意义的5年生存期之坎，同时借此提升公众对肺癌的认知。此次音乐汇由中华社会救助基金会主办，上海
三生制药获免疫治疗新靶点PSGL-1单抗药物授权
三生制药与Verseau Therapeutics，Inc.(“Verseau”)今天宣布，根据双方研发和商业化治疗多种癌症的创新单克隆抗体的合作协议，已选取PSGL-1靶点的单克隆抗体VTX-0811作为第一个授权产品。PSGL-1(p-选择素糖蛋白配体-1)是一种粘附分子，参与组织损伤或炎症引起的免疫细胞转移。Verseau发现调节PSGL-1可以导致巨噬细胞的重新编程
MJA：我们或许高估了一生患癌症的风险
2019年11月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Medical Journal of Australia上的研究报告中，来自澳大利亚邦德大学等机构的科学家们通过研究表示，澳大利亚用于计算癌症诊断和患者死亡率的方法或许高估了这些风险，对男性尤为如此。与许多癌症登记处一样，澳大利亚健康与福利研究所（AIHW）通常根据更短面数据来计算累积风险，从而评估人群癌症诊断和死亡率的
三生制药获免疫治疗新靶点PSGL-1单抗授权，重编程巨噬细胞激发协同抗肿瘤反应！
2019年11月18日/生物谷BIOON/--三生制药(3SBio)与Verseau Therapeutics今日宣布，根据双方研发和商业化治疗多种癌症的创新单克隆抗体的合作协议，已选取PSGL-1靶点的单克隆抗体VTX-0811作为第一个授权产品。PSGL-1作为全球创新的免疫治疗新靶点，能够引起巨噬细胞重编程并激发协同抗肿瘤反应。三生制药旗下子公司三生国健药业(上海)股份有限公司将负责VTX-
绿叶制药LY03004生产基地零缺陷通过FDA PAI检查
绿叶制药集团自主研发的创新制剂 -- 注射用利培酮缓释微球（LY03004）距离在美获批上市又近一步。目前，公司已收到美国食品药品监督管理局（FDA）正式检查报告。报告显示，公司位于中国烟台的用于生产LY03004的长效制剂生产基地以零483成功通过上市批准前检查（PAI，Pre-approval Inspection）。作为国家“重大新药创制”科技重大专项之一，LY030