尼达尼布对IPF的疗效、安全性和耐受性受2016 ATS 报告认同
-- 一项对III期 INPULSIS? 试验的最新分析结果，通过评价肺功能下降（FVC 下降>10%）和死亡的复合终点，强化了尼达尼布减缓疾病进展的作用1
最新分析证实尼达尼布可延缓IPF疾病进展并降低急性加重风险
最近Respiratory Medicine杂志发表了TOMORROW和INPULSIS试验的汇总分析。该分析进一步证实尼达尼布可显着降低特发性肺纤维化（IPF）（这是一种使患者衰弱并危及生命的肺部疾病）患者的急性加重风险47%。
美纳里尼集团与Macrogen公司合作开发基因组癌症检测方法
2016年2月12日，意大利美纳里尼集团旗下的Silicon Biosystems公司与韩国Macrogen公司宣布它们将合作共同开发用于癌症精准医疗的临床检测和操作方法。
尼达尼布治疗肺癌：额外效益或依赖于患者疾病的严重性
自从2014年药物尼达尼布（Vargatef）被批准同多西紫杉醇联合用于治疗成人恶性非小细胞肺癌后，德国药物评估局（IQWIG）就进行了相关的药物档案评估检查以确保该药物在适当的比较治疗下可以提供给患者额外的效益。
食品药品监管总局提示曲美他嗪引起运动障碍风险
提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症
意美纳里尼集团与OBT达成抗体药物开发联盟
2012年10月29日电 /生物谷BIOON/ --意大利制药龙头企业美纳里尼集团（Menarini）今日宣布，与牛津生物治疗公司（Oxford BioTherapeutics，OBT）达成了一项重大的创新及战略联盟，双方将利用OBT的抗体药物偶联技术，联手开发5个新的抗体及抗体偶联药物（ADC）项目，每一个项目都针对一种不同的新颖肿瘤学靶标。此次合作，潜在投资额度将高达10亿美元。
国家食品药品监督管理局关于注销硫酸特布他林片等65个药品批准文号的通知
2013年01月04日 发布 海南省食品药品监督管理局： 根据《药品注册管理办法》关于药品再注册的有关规定，经你局核对确认,现注销硫酸特布他林片(国药准字H10983102)等65个品种的药品批准证明文件及批准文号(详见附件)。请你局告知相关企业。（生物谷Bioon.com） 特此通知。