生成式AI设计出CRISPR蛋白，高效编辑人类DNA，且安全性更高
该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1，并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。
2025-08-04
Small Sci突破性研究：四种微技术处理人脐静脉内皮细胞，活力功能不减还促血管生成，生物医药转化再添新助力
本研究证实，电喷雾生物喷射、细胞电纺、气动辅助生物喷射及气动辅助生物线四种微技术处理人脐静脉内皮细胞后，细胞活力与功能和对照组无差异，且能促进血管生成，为生物制造技术的生物医药应用提供有力支撑。
2025-10-30
生成式AI设计出CRISPR蛋白，高效编辑人类DNA，且安全性更高
该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1，并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。
2025-08-02
NEJM：免疫性血小板减少症二线治疗新方案，伊那鲁单抗联合艾曲波帕，停药后仍能持久控病
这一“短疗程、长缓解”的治疗模式，有望显著减轻ITP患者的治疗负担，改善其生活质量，为临床医生提供了一种新的、有望改变疾病进程的治疗选择。
2025-12-31
Sci Adv：复旦大学甘建华等团队研究利用一种具有超高保真度和广泛兼容性的Cas9变体靶向转甲状腺素蛋白
本研究提示SpCas9-Mut5是用于TTR基因编辑的优异候选工具。除ATTR淀粉样变性外，SpCas9-Mut5及其衍生的ABE系统有望广泛应用于其他疾病的治疗。
2026-01-20
Adv Sci：四川大学唐远姣等团队开发生物催化纳米调控剂，恢复类风湿性关节炎中的关节氧化还原免疫稳态
研究结果表明，Ru@ZrMOF/EVs 可通过靶向调控 ROS 及免疫调节，同时实现抗炎与组织保护的双重功效，为 RA 的治疗提供了一种极具前景的新策略。
2026-01-26
Psychiatry：湘雅二医院黄兢/崔夕龙团队揭示iTBS可有效改善青少年抑郁障碍患者非自杀性自伤行为
这项研究证实，加速iTBS是一种疗程短、起效快、安全有效的物理治疗新策略。
2025-09-08
登上Science子刊封面：南方医科大学李洋/李鑫/曾琴团队揭示系统性红斑狼疮致病新机制并提出治疗新靶点
该研究表明，TLR7-FTO-ATP6V1G1 信号通路在系统性红斑狼疮（SLE）中代谢性地塑造了滤泡外的年龄相关 B 细胞（ABC），揭示了系统性红斑狼疮致病新机制，并提供了潜在治疗靶点。
2025-11-12
