Cell系列综述：韩雪祥/徐莹/魏迎辉系统解读线粒体基因编辑的工具与递送技术
该综述概述了适用于不同遗传背景的各种线粒体基因编辑工具以及当前的细胞质靶向递送技术。该综述还总结了绕过线粒体膜直接将转基因/蛋白质递送至线粒体基质的线粒体靶向递送技术。
2025-11-16
EMBO J：林忠辉/高海山团队发现III型CRISPR-Cas系统首个cA5特异性效应蛋白
该研究首次鉴定出cA5的特异性效应蛋白Csm6-2，系统阐明了其独特的四聚体组装方式、不对称配体结合口袋及cA5选择性激活的分子机制，填补了III型CRISPR信号通路中长期存在的关键空白。
2026-04-07
Sci Adv：西北大学严健团队系统性解析结直肠癌非编码变异与表观遗传调控网络
该研究首次构建了一套整合性功能基因组学研究流程，在原发性与转移性结直肠癌细胞模型中，系统性解析了非编码 SNP 与 CpG 甲基化对增强子活性的调控网络，清晰揭示了结直肠癌发生、转移的全新分子机制。
2026-02-25
Cell子刊：听见，为了记住：郭伟翔团队发现听觉活动通过蓝斑-去甲肾上腺素系统维持海马神经发生
研究表明，由于PnCvGluT2对能神经元传入的衰减，小鼠外毛细胞(OHCs)的特异性消融导致认知障碍和有缺陷的成年海马神经发生。
2026-03-22
Cell子刊：解码大脑血管"安检系统"，焦建伟团队揭示神经细胞调控血脑屏障建立的关键机制
该研究确定了人类BBB样转录信号在GW8的开始，并证明神经细胞可以通过钙粘蛋白-2 (CDH2)诱导脑内皮细胞(ECs)中BBB特异性转运蛋白的表达。
2026-03-26
国产CAR-NK细胞疗法登上《柳叶刀》：安全有效治疗系统性红斑狼疮
这项研究表明，同种异体 CAR-NK 细胞疗法是治疗自身免疫疾病的一种有效选择，并表明了这种疗法可能解决当前自体 CAR-T 细胞疗法存在的局限性，包括生产规模和时间、可及性、安全性以及成本等。
2025-11-14
登上Cell子刊封面：复旦大学开发出最强Fanzor基因编辑系统，单个AAV递送，实现高效体内基因编辑
以 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12 系统为代表的可编程核酸酶能够对目标 DNA 进行精确的基因编辑。
2025-12-01
突破医疗影像核心部件瓶颈：先导医疗科技亮相CMEF 2026，发布材料至医疗系统垂直整合解决方案
在2026年中国国际医疗器械博览会（简称CMEF 2026）上，先导科技集团旗下医疗健康事业部先导医疗科技，基于其半导体核心技术推出全系列创新成果，全面展示其在核心材料、芯片及医疗系统领域的全链条
2026-04-14
