美国食品药品监督管理局正式批准西比曼生物科技肿瘤浸润淋巴细胞C-TIL051的IND申请
C-TIL051是一种自体过继细胞疗法，使用CBMG 专有制造工艺体外扩增患者肿瘤浸润淋巴细胞后回输患者体内用于治疗实体肿瘤。
2022-11-01
Blood：乔建林/徐开林/曾令宇团队报道血小板功能和动脉血栓调控的新机制
众多研究显示， PTK通过介导胞内信号蛋白磷酸化在调控血小板活化和功能中发挥关键作用。但目前关于PTP在血小板中的研究较少。
2022-09-07
招募令2.0 | IsoPlexis “测试服务推广合作伙伴”持续招募中
相信通过与优质合作伙伴的优势互补、强强联手，从而推动单细胞多重功能蛋白质检测技术发展，助力加速对抗癌症及各种疑难病症的进程，实现互惠双赢！
2022-06-28
集结令 | 2022华大智造&IDG资本生命健康加速营招募正式开启
华大智造再度携手IDG创新研究院、蓝色彩虹生命科学加速器，正式启动2022华大智造&IDG资本生命健康加速营（以下简称加速营）。
2022-05-25
招募令 | IsoPlexis“实验室服务合作伙伴”及“实验室服务推广合作伙伴”火热招募中
为了能够更好的推广优质产品并服务于客户，我们诚招在科研、工业、政府渠道的优秀合作伙伴，愿意与IsoPlexis一起携手合作，共创未来!
2022-03-28
美国食品药品监督管理局（FDA）批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合化疗用于特定可切除非小细胞肺癌成人患者新辅助治疗
以欧狄沃为基础的联合治疗现已获FDA批准用于转移性和早期非小细胞肺癌治疗。
2022-03-05
《科学》子刊：“饿”是肝癌治疗破局的新方向吗？
这年头，管住嘴也能治病，也就是饮食干预疗法。而在这饮食干预疗法中，模拟禁食饮食（FMD）可是香饽饽！FMD以低水平碳水化合物和蛋白质、相对较高脂肪为特征，从而限制热量为标准饮食的50%及以下。近些年，已有不少动物实验证实， FMD能够延长小鼠寿命，减少和延迟癌症的发生、缓解自身免疫性疾病、调节肠道菌群等[1-4]。基于此，FMD药物研
2022-02-14
欧洲药管局：尚无足够证据支持接种第二剂新冠疫苗加强针
欧洲药品管理局3日表示，尚无足够证据证明应该接种第二剂新冠疫苗加强针，但再次强调第一剂加强针的重要性。欧洲药管局疫苗部门负责人马可·卡瓦列里在当天的记者会上说，目前临床试验等证据不足以支持他们建议人们接种第二剂加强针。但他强调，继续推广疫苗接种非常重要，包括接种第一剂加强针，数据证明加强针的保护效力非常高。卡瓦列里说，欧洲药管局已关注新冠病毒变异株奥密克戎的
2022-02-04