美国食品药品监督管理局（FDA）批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合化疗用于特定可切除非小细胞肺癌成人患者新辅助治疗
以欧狄沃为基础的联合治疗现已获FDA批准用于转移性和早期非小细胞肺癌治疗。
欧洲药管局：尚无足够证据支持接种第二剂新冠疫苗加强针
欧洲药品管理局3日表示，尚无足够证据证明应该接种第二剂新冠疫苗加强针，但再次强调第一剂加强针的重要性。欧洲药管局疫苗部门负责人马可·卡瓦列里在当天的记者会上说，目前临床试验等证据不足以支持他们建议人们接种第二剂加强针。但他强调，继续推广疫苗接种非常重要，包括接种第一剂加强针，数据证明加强针的保护效力非常高。卡瓦列里说，欧洲药管局已关注新冠病毒变异株奥密克戎的
欧洲药品管理局授予杰特贝林etranacogene dezaparvovec加速评估资格!
etranacogene dezaparvovec是一种基于腺相关病毒5（AAV-5）的基因疗法。
亿一生物向欧洲药品管理局提交Ryzneuta™的上市申请已获受理
2021年10月8日，亿一生物，一家开发新型生物疗法的全球生物制药公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经正式受理亿一生物Ryzneuta™用于治疗化疗导致的中性粒细胞减少症（CIN）的上市许可申请（MAA），并已启动集中审评程序。
国家药品监督管理局正式受理赛诺菲糖尿病创新药iGlarLixi上市申请
2021年9月27日，赛诺菲中国宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理该公司基础胰岛素与GLP-1RA的固定比例复方制剂*SOLIQUA® (iGlarLixi)的新药上市申请。
非洲累计确诊超800万 世卫官员称变种病毒令“群体免疫希望破灭”
据美国约翰斯·霍普金斯大学统计数据，截至北京时间12日11时02分，全球累计有224231744例确诊病例、4624417例死亡病例。据相关媒体11日报道，世界卫生组织欧洲区主任克鲁格表示，变种病毒的出现已令群体免疫希望“破灭”，对新冠疫苗终结这场疫情的能力表示悲观。他指出，新冠病毒可能会存在多年，卫生官员现在必须“预测该如何逐步调整我们的疫苗接种策略”，尤
合伙人招募令丨今朝破晓，静待黎明，寻找志同道合的你！
IsoPlexis在全国招募合作伙伴啦！我们可以为您提供可靠高效的技术、产品和服务公司介绍成立于2013年的IsoPlexis公司总部位于美国的康涅狄格州，是一家专注于单细胞多重功能蛋白质检测解决方案的优秀供应商！公司致力于提供业内广受赞誉的精准单细胞分析系统，助力加速对抗癌症及各种疑难病症的进程。通过揭示细胞亚群中独特的免疫生物标志物，推动免疫疗法及靶向治
被寄予厚望的CAR-T疗法未来如何破局？
不久前，复星凯特的CAR-T产品在国内获批上市，成为国内首个。此外，主打CAR-T细胞治疗的科济药业成功登陆港交所。在此背景下，CAR-T疗法再一次点燃了各大医药媒体的头条。作为一种全新的肿瘤治疗方法，CAR-T产品上市初期曾一度被寄予厚望。然而，投入和产出的严重失衡打破了许多投资人的幻想，也为这一赛道蒙上了阴影。究其原因，昂贵的价格、有限的适应症、致命的风
Science、Nature同日发文，50年生物学难题迎来两款AI产品破局
蛋白质（protein）是构成生命体的重要物质，其功能在很大程度上取决于它独特的三维结构。在过去的50年里，“蛋白质折叠问题”一直是生物学界最大的谜团之一。尽管X 射线晶体学和冷冻电子显微镜等实验技术的加入已经帮助确定了约10万种蛋白质结构，但与人体内数十亿已知蛋白质序列的相比，可谓是杯水车薪。转折出现在2018年，曾开发了著名人工智能围棋程序AlphaGo
香港研资局批4亿港元资助八个研究项目 两个涉及新冠肺炎
香港研究资助局(研资局)13日公布2021／2022年度主题研究计划的拨款结果，8份优秀研究建议书获批资助超过4亿元(港币，下同)，当中2个项目与新冠肺炎有关。据悉，8份优秀研究建议书获批资助合共4.15亿元，其中3.67亿元由研资局提供，4800万元则由有关大学以配对方式提供。拨款文件可见，8个研究项目中，2个与新冠肺炎有关，分别为“新冠病毒的病毒学、免疫