特瑞普利单抗(拓益®)治疗尿路上皮癌适应症在中国获批
2021年4月12日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。作为国内首个获批的晚期尿路上皮癌非选择性人群适应症的免疫治疗药物，特瑞普利单抗用药前无需PD-L1 IHC表达检测，可惠及更多尿路上皮癌患者。
尿路上皮癌(UC)新药！吉利德首创TROP-2靶点抗体偶联药物Trodelvy获美国FDA批准第2个适应症!
这一新适应症，也标志着美国FDA在2021年对Trodelvy的第二次批准
接种人类乳头瘤病毒疫苗可预防肛门高级别鳞状上皮内病变
2021年5月17日讯/与男性发生性行为的男性（MSM）患HPV相关肛门癌的风险很高。对于与携带HIV男性发生性行为的年轻男性（MSMLWH），关于低级别鳞状上皮内病变（LSIL）和肛门癌前体，即高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的患病率知之甚少。对此类男性建议接种HPV疫苗，但其安全性、免疫原性和对疫苗型HPV感染及其相关LSIL/HSIL的保护作用尚未得到研究。
默沙东Keytruda治疗尿路上皮癌遭英国NICE拒绝
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）发布了第二份最终评估文件，拒绝了默沙东的可瑞达Keytruda用于晚期膀胱癌的治疗。评估文件显示，默沙东可在该指示下为Keytruda收集进一步的有效证据，然后由NICE对其进行审查，作为其最终决定的一部分。事实上，NICE于2020年3月开始决定不向这一患者群体发布Keytruda的永久推荐，这基于一项随机、关键性I
PNAS: 肠道上皮细胞如何抵御感染？
肠道上皮是机体内部最大程度地吸收养分和吸收液体的部位，同时必须提供紧密的屏障，以防止病原体的入侵。因此，及时清除受损的肠上皮细胞（IEC）同时不损害屏障的完整性是一个需要精细调节的过程。然而，上皮细胞如何协调这些任务仍然是一个重要的问题。在最近一项研究中，来自瑞典吾普萨拉大学的Mikael E. Sellin我们使用成像和光流分析技术研究未转化的鼠和人肠上皮
Iterum公司sulopenem(硫培南)治疗单纯性尿路感染(uUTI)美国监管更新!
如果获得批准，口服sulopenem将成为美国市场第一个具有治疗社区多药耐药感染能力的口服青霉烯类（penem，培南类）抗生素。
Nat Microbio: 念珠菌感染引发阴道上皮细胞保护性免疫反应以及组织修复的作用机制
阴道念珠菌病（Vaginal candidiasis）是一种极为常见的传染性疾病，主要由以下4中病原体引起：白色念珠菌（Candida albicans）；光滑念珠菌（Candida glabrata），副念珠菌（Candida parapsilosis）；和热带假丝酵母（Candida tropicalis）。在最近一项发表在《Nature Microbi