Alzheimers Dement：人类疱疹病毒HSV-1可能通过转座因子导致阿尔茨海默病
HSV（包括HSV-1和HSV-2）和其他HHV是老年疾病的危险因素，但尚未得到充分的研究。间接证据表明HSV-1与阿尔茨海默病有关，但这些现象是如何联系在一起的，目前还没有解释。
Nature Medicine：突破性发现！新型脑脊液突触蛋白生物标志物，精准预测阿尔茨海默病认知衰退
研究证明CSF YWHAG:NPTX2 比值与正常衰老和阿尔茨海默病，都存在密切的关联，并且在疾病的极早期阶段，甚至在临床症状出现之前，就开始发生改变。
最新Sci Adv：新冠病毒竟会诱发阿尔茨海默病相关脑部病变
来自耶鲁大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，新冠病毒或会诱导阿尔茨海默病相关的淀粉样蛋白病理变化，这一发现为理解新冠后遗症提供了新的视角。
Cell：高分子量tau蛋白抑制海马体神经元活动，导致阿尔茨海默病的认知衰退
该研究发现，阿尔茨海默病患者来源的高分子量 tau 蛋白，会损害海马体神经元的爆发式放电，从而揭示了阿尔茨海默病中 tau 蛋白依赖性认知衰退的细胞机制。
血管化神经免疫类器官模型助力阿尔茨海默病研究与药物开发
本研究构建了血管化神经免疫类器官模型，sAD患者大脑提取物可诱导其出现多种AD病理特征。经Lecanemab治疗有效果且能模拟药物副作用，该模型为AD研究及药物研发提供新平台。
EAN2025：常见血检指标TyG或可预测阿尔茨海默病患者认知下降速度！
TyG指数可作为AD患者认知下降的预测因素，指导早期生活方式干预、用药或临床试验入组。研究者也正在讨论TyG与神经影像学生物标志物联合应用的效果。
Nat Aging：ACE 蛋白让小胶质细胞重获“噬”斑能力，或可逆转阿尔茨海默病？
这项研究的意义不仅在于发现了 ACE 的新功能，更提供了一种潜在的细胞疗法思路：通过改造小胶质细胞细胞增强 ACE 表达，或许能克服 AD 中常见的免疫细胞功能缺陷。
《自然》子刊：科学家发现，增加小胶质细胞ACE表达水平，或可成为阿尔茨海默病的新治疗方向！
表达ACE的小胶质细胞带来的变化，成功减少了9月龄的AD小鼠将海马下托和顶叶联合皮层第五层中的神经元变性，以及海马CA1辐射层和顶叶联合皮层中的兴奋性突触丢失，恢复到与野生型小鼠相似的水平。
JPAD：初步的临床试验表明神经刺激有望成为阿尔茨海默病的潜在治疗方法
LoBue团队表示，对tDCS反应的差异可能是由于内在的解剖差异造成的，未来的临床试验可能包括大脑成像和根据每个人的颅骨解剖结构对神经刺激装置进行定制放置。
Mol Psychiatry：新型类器官解锁散发性阿尔茨海默病病理密码，助力药物研发
本研究开发出含多种人类细胞的血管化神经免疫类器官，sAD患者脑提取物可诱导其出现多种AD病理，经FDA批准药物治疗后病理减轻，该模型为AD研究及药物开发提供新平台。