解读癌症和HIV新型实验性/候选药物研究进展
本文中，小编整理了相关的研究进展，共同解读近年来癌症和HIV研究领域新型候选/实验性药物的最新进展情况，分享给各位！【1】潜在的候选药物可阻止前列腺癌和乳腺癌生长斯克里普斯研究所（TSRI）佛罗里达校区的科学家们设计了两种新的候选药物靶向前列腺和三阴性乳腺癌。最近在ACS中央科学和美国化学学会杂志上发表的两项独立研究的新研究表明，一类称为小分子RNA抑制剂的新型药物可以成功靶向和杀死特定类型的癌症
实验性药物GGTI-2418抑制肿瘤生长
细胞分裂期间的癌细胞，图片来自美国国家卫生研究院（NIH）。2017年6月15日/生物谷BIOON/---美国莫非特癌症研究中心药物研发部主任Saïd M. Sebti博士及其团队和美国纽约大学朗格尼医学中心生物化学与分子药理学系主任Michele Pagano博士及其团队领导的一项新的研究发现药物香叶基香叶基转移酶（geranylgeranyltransferase）抑制剂GGTI-2
记徐智策团队：中国胎儿生理学和胎源性疾病实验性研究的领头雁
徐智策与胎儿医学创新团队中国有这样一支团队。中国功能性出生缺陷（尤其是胎源性心血管疾病）的研究从十余年前的“无”到全国普遍发展，这支团队的开创工作起了重要作用。十五年前中国未曾有任何针对胎源性心血管疾病的论文，由于这支团队的领跑和在过去十余年间一项项成果，为中国心血管功能性出生缺陷研究发展做出卓越贡献。这支团队就是——苏州大学附属第一医院胎儿医学研究所徐智策教授团队（江苏省胎儿医学创新团队和胎儿医
波立维击退Effient：理性药物设计任重道远
三共制药在捷克召开的ESOC年会上公布了其血小板抑制剂Effient（普拉格雷）在一个叫做PRASTRO-I的中风三期临床结果。这个试验招募3474日本中风病人，比较使用96周Effient（3.5毫克）与波立维（氯毗格雷，75毫克）对中风、心梗、心脏病死亡组成的复合终点影响。结果3.9%使用Effient病人发生终点事件，3.7%使用波立维患者发生终点事件，但因置信区间过大（0.76-1.44）
FDA授予辉瑞ALK/ROS1抑制剂lorlatinib突破性药物资格
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）lorlatinib近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已授予lorlatinib用于既往接受一种或多种ALK抑制剂治疗但病情进展的间变性淋
中国依生生物免疫抗癌药物 YS-ON-001 在新加坡接收患者展开临床实验
中国北京生物制药公司依生生物制药有限公司（“依生生物”）宣布公司创新型免疫药物产品 YS-ON-001 已经率先在新加坡接收第一例晚期癌症患者，进入临床实验。YS-ON-001 是治疗晚期实体瘤的首选产品，该产品在 2016 年 10 月获得美国 FDA 授予的治疗肝癌孤儿药资质。YS-ON-001 能在削弱肿瘤微环境免疫抑制作用的同时，显着提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能，能够被广泛应用于治疗晚
MERS-CoV病毒实验性疗法最新进展
中东呼吸综合征是由中东呼吸综合征冠状病毒（MERS coronavirus, MERS-CoV）导致的。该病毒导致急性呼吸道疾病，也能够导致肺炎、肾功能衰竭和死亡。多年来，科学家们一直在研究这种病毒如何攻击细胞，并且努力开发能够用于MERS-CoV疫苗或疗法中的抗体。
催化剂制药罕见重症肌无力试验性药物Firdapse临床试验取得成功！
催化剂制药近日宣布其治疗一种严重重症肌无力（MG，一种使人衰弱的神经肌肉疾病）的实验性药物达到试验主要目标。
研究发现pNaKtide可以减弱实验性非酒精性脂肪肝和动脉粥样硬化
马歇尔大学Joan C. Edwards医学院研究人员发现，pNaKtide这种多肽可用于阻断细胞内钠钾泵的氧化剂增强功能，并成功地证明了pNaKtide可以减弱实验性非酒精性脂肪肝（NAFLD）和动脉粥样硬化。研究结果发表在3月1