临床试验盛会来袭-变革全球临床研究的平台
Medidata Symposium年会（前身为MUG会议，中国区的旧名为C-MUG）始于2006年，是当时Medidata忠实的客户群共同创建的一个交流平台。随着Medidata在全球市场的持续发展壮大，如今除了美国以外，Medidata Symposium年会已经发展到欧洲、日本、中国及韩国。此会议已成为Medidata每年规模最大的用户会议。
中国科学家将进行世界首个人类CRISPR基因编辑临床试验
如今，中国科学家即将利用CRISPR–Cas9基因编辑技术将修饰后的细胞注入人体进行人类临床试验，这将是世界上首个在人类机体中进行的CRISPR试验。
ICON最新研究显示，业内看好Bring Your Own Device'方法在临床试验中的应用
全球知名的制药、生物技术和医疗器械行业药物开发解决方案与服务提供商ICON plc（纳斯达克：ICLR）近日公布了一项调查，结果表明众多制药及临床研究组织 (CROs) 支持在临床研究中使用'Bring Your Own Device' (BYOD，也就是'自备设备') 方法。
国内首现肿瘤囊泡抗癌技术 盛齐安公司临床试验进行中
一种可能比Car－T技术应用范围更广的肿瘤生物免疫治疗方法，正在中国展开临床试验。日前，记者从中国疾病生物治疗大会上获悉，这项全球首创的技术被称为肿瘤囊泡生物免疫治疗技术，由湖北盛齐安生物科技有限公司自主研发，而其可以应用于更广泛的肿瘤治疗领域，且具有低毒高效的特点，成为当日会议关注的一个焦点。
西奈山医疗中心开启心脏筛查设备MyoVista的临床试验研究
位于美国纽约的西奈山医疗中心(Mount Sinai Medical Center)近日开启了一项临床试验来评估心脏检测实验室(HLT’s)名为MyoVista的心脏筛查设备，该设备可以结合HLT的专利技术用于心脏疾病的早期诊断。研究者指出，相
“讨论激烈，精彩纷呈”2015临床试验论坛暨第四届临床研究沙龙圆满结束
由生物谷与国药励展主办，亚太临床研究协会联合主办的"2015临床试验论坛暨第五次临床研究沙龙"在上海国家会展中心顺利召开，来自全国各地的近两百位行业精英齐聚一堂。
安进甲旁亢新药AMG416 III期临床实现三连胜，头对头研究轻松击败Sensipar
在头对头III期研究中，AMG416轻松击败自身已上市产品Sensipar，实现III期临床三连胜。业界对AMG416十分看好，预计该药将成为安进管线中年销超过10亿美元的重磅产品。
安进宣布终止所有rilotumumab治疗晚期胃癌的临床研究，肿瘤学管线接连受挫
安进肿瘤学管线本月接连受挫，卵巢癌药物trebananib在III期临床表现失望，单抗rilotumumab胃癌III期项目终止，2种药物共计15亿美元的期望值完全落空！