安斯泰来与IBL达成转基因家蚕重组人类蛋白药学研究合作
安斯泰来和日本IBL就转基因家蚕系统生产的重组人类蛋白的药学应用，签署了一项合作研究协议。该系统可在蚕茧中高效分泌可溶性重组蛋白。
安斯泰来推出Irribow口服崩解片
安斯泰来推出Irribow OD片，该药为口服崩解片，作为一种新配方Irribow片，用于腹泻型肠易激综合征2（IBS-D）男性患者的治疗。
安斯泰来将继续建立一系列疫苗公司
英国NICE推荐安斯泰来前列腺癌药物Xtandi用于国家卫生系统
2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）10月17日发布指导草案，推荐Medivation和安斯泰来（Astellas）前列腺癌药物Xtandi用于英国国家卫生服务系统（NHS）。 Xtandi通用名为enzalutamide，于2012年8月31日获FDA批准，用于经激素疗法及化疗后癌症已扩散的男性前列腺癌患者的治疗。
安斯泰来前列腺癌新药Xtandi III期PREVAIL达主要终点
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）和Medivation制药10月22日宣布，独立数据监测委员会（IDMC）已告知双方，对前列腺癌药物Xtandi（enzalutamide）全球性III期PREVAIL研究的一项既定中期分析取得了积极结果。该项试验在1700多例经雄激素剥夺疗法治疗后病情恶化且还未接受化疗的转移性前列腺癌患者中开展。
安斯泰来与Medivation启动前列腺癌新药Xtandi IV期研究
安斯泰来和Medivation启动前列腺癌新药Xtandi IV期试验PLATO,该药属于一类名为雄性激素抑制剂的新药，已于今年8月获FDA批准。
安斯泰来Irribow OD片获日本批准
2013年8月16日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）8月15日宣布，Irribow OD片2.5ug/5ug（通用名：盐酸雷莫司琼，ramosetron hydrochloride）在日本获批，作为一个新配方Irribow片，用于腹泻型肠易激综合征2（IBS-D）男性患者的治疗。
安斯泰来宣布FDA定于11月审查前列腺癌药物MDV3100上市申请
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --Medivation公司及其日本合作伙伴安斯泰来（Astellas）宣布，FDA已设定11月22日为行动日（action date）对实验性前列腺癌药物的上市审批申请（MAA）进行审查。 该药的代号为MDV3100，用于化疗失败的男性阉割性前列腺癌的治疗。 上个月，FDA已授予该药优先审查资格。
长崎大学与安斯泰来开展筛选抗登革热病毒新药的合作研究
长崎大学（“长崎大学”，日本长崎市；校长：片峰茂）和安斯泰来制药公司（Astellas Pharma Inc.，“安斯泰来”）（东京证交所代码：4503）（总裁兼首席执行官：畑中好彦）近日宣布签署一项合作研究协议，旨在发现治疗登革热病毒所致的被忽视的热带病(NTD)的新药。