杨森与安斯泰来签署口服RA药物开发协议
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）单元今天宣布，已与安斯泰来（Astellas）签署了ASP015K的全球（除日本外）开发及商业化许可协议。ASP015K是一种口服小分子Janus激酶（JAK）抑制剂，目前处于IIb期临床开发，作为一种每日一次的口服药物，用于中度至重度类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的治疗。
Medivation及安斯泰来公布前列腺癌新药Xtandi新的研究数据
2012年9月30日讯 /生物谷BIOON/ --Medivation及安斯泰来（Astellas）宣布，有关前列腺癌新药Xtandi（enzalutamide）胶囊新的研究数据，已提交至在奥地利维也纳举行的2012年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）。 Xtandi属于一类名为雄性激素抑制剂的新药，旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力。睾酮是一种男性激素，能够激化前列腺癌细胞的生长。
安斯泰来启动tivozanib II期临床三阴乳腺癌患者招募
2012年12月3日电 /生物谷BIOON/ --乐骋（AVEO）制药与安斯泰来（Astellas）宣布，启动一项随机、双盲、多中心II期BATON-BC临床试验的患者招募，该试验将在既往未接受任何晚期乳腺癌或转移性乳腺癌全身疗法的局部复发或转移性三阴乳腺癌患者中，评价tivozanib+紫杉醇与安慰剂+紫杉醇进行比较。
安斯泰来RA药物Cimzia获日本MHLW批准
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）和比利时UCB公司宣布，Cimzia（赛妥珠单抗,certolizumab pegol）上市许可申请（MAA）获得了日本卫生劳动福利部（MHLW）的批准，该药用于对常规治疗反应不足的类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Cimzia是唯一一种聚乙二醇修饰的无Fc抗肿瘤坏死因子（TNF）药物。
FDA接受安斯泰来他克莫司缓释胶囊NDA
2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）今天宣布，FDA已接受他克莫司缓释胶囊（tacrolimus extended release capsules）的新药申请（NDA），该药用于预防成人肾移植受者及成人男性肝移植受者中的器官排斥。安斯泰来于今年9月提交了NDA，该药的处方药用户收费法（PDUFA）审查日期为2013年7月21日。
英国NICE推荐安斯泰来前列腺癌药物Xtandi用于国家卫生系统
2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）10月17日发布指导草案，推荐Medivation和安斯泰来（Astellas）前列腺癌药物Xtandi用于英国国家卫生服务系统（NHS）。 Xtandi通用名为enzalutamide，于2012年8月31日获FDA批准，用于经激素疗法及化疗后癌症已扩散的男性前列腺癌患者的治疗。
安斯泰来和Medivation启动Xtandi III期PROSPER试验
安斯泰来和Medivation启动前列腺癌药Xtandi全球性III期临床试验（PROSPER），将评估enzalutamide用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的疗效和安全性。目前，在美国，还没有专门批准用于治疗非转移性CRPC的处方药。
FibroGen和安斯泰来启动ASP1517/FG-4592 II期临床试验
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）和FibroGen制药今天宣布，在日本启动了有关ASP1517/FG-4592治疗透析患者慢性肾脏病（CKD）相关性贫血的一项II期临床研究。ASP1517/FG-4592是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PHI）小分子抑制剂，是这一类新颖的潜在贫血治疗药物临床开发中走的最远的候选药物。
安斯泰来推出Irribow口服崩解片
安斯泰来推出Irribow OD片，该药为口服崩解片，作为一种新配方Irribow片，用于腹泻型肠易激综合征2（IBS-D）男性患者的治疗。
安斯泰来与IBL达成转基因家蚕重组人类蛋白药学研究合作
安斯泰来和日本IBL就转基因家蚕系统生产的重组人类蛋白的药学应用，签署了一项合作研究协议。该系统可在蚕茧中高效分泌可溶性重组蛋白。